一、 婴幼儿不宜用（耳垂采血）
2、新生儿采血的部位（足跟）
2、WHO推荐的成人毛细血管采血部位是（无名指） 3、耳垂血比手指血或静脉血（高）
4、毛细血管血比静脉血（高10%—15%）
5、全血葡萄糖浓度比血浆葡萄糖浓度（低12%—15%） 6、空腹毛细血管葡萄糖比静脉血（高0.1—0.28mmol/L）
7、有负荷（输液）时毛细血管葡萄糖浓度比静脉血（高2—4mmol/L、平均高3mmol/L）
8、耳垂采血或手指采血（用力挤压出的第一滴血不可用于检查）
9、血常规采血法错误的是（耳垂血的血红蛋白、红细胞、白细胞、红细胞比积结果均比静脉血低10%左右）
10、静脉采血步骤错误的（抽血完毕后，立即将血液通过针头沿管壁缓缓注入容器中）
11、止血带压迫时间过长（总蛋白增加、白蛋白增加、血清钾增加、血清铁增加、血清钙增加、AST增高、ALP增高、胆固醇升高、某些凝血因子活性增高、无氧酵解加强、乳酸升高、Ph降低、血浆纤溶酶原降低） 11、正常人直立位时血浆总量比卧位（少12%左右）
12、毛细血管和静脉血之间存在差异（细胞成分、化学组成） 13、血清与血浆的主要差别在于血清无（纤维蛋白原） 13、不是真空采血的优点（价格便宜） 13、真空采血管：
蓝头管（枸橼酸钠、血凝管）
红头管（普通血清管、化学、血清学、血库） 金黄色管（惰性分离胶促凝管、化学）
紫头管（EDTA抗凝管、全血细胞计数（CBC）） 黑色（枸橼酸钠、血沉）
检测血葡萄糖多用（灰色真空采血容器）
14、血液标本采集顺序（血培养→蓝头管→黄头管（红头管）→紫头管→其他）
15、甲功检查应用什么消毒（酒精） 甲功检查时不能用（碘消毒）
16、应用抗凝剂要求错误的（首选抗凝能力强的抗凝剂）
应用抗凝剂要求正确的（抗凝剂用量要适当、要求溶解快、接近中性、不影响结果测定）
17、说法不符合抗凝血酶（一个抗凝血酶分子上有多个肝素结合位点） 加入肝素后，抗凝活性不增强可能原因是（抗凝血酶缺乏） 18、抗凝血酶（是一种主要的血浆生理性抗凝物质） 19、抗凝血酶基因位于（1号染色体长臂）
20、抗凝血酶（AT）缺乏的常见原因（静脉血栓与肺栓塞） 21、抗凝血酶（AT）缺乏对动脉血栓形成（关系不大） 22、抑酶谱广泛的物质（AT）
23、丝氨酸蛋白酶抑制因子（组织因子途径抑制物（TFPI）、肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）、α1抗胰蛋白酶（α1—AT）、α2-巨球蛋白（α2—M）、C1抑制物（C1—INH））
24、抑制凝血酶活性的主要物质是（抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ））
AT-Ⅲ是体内生理抗凝的主要成分，约占体内抗凝作用的70%—80%，其主要作用是与以丝氨酸为活性中心的活化凝血因子如凝血酶、Xa等结合，从而灭活这些因子。
25、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）主要抑制哪种凝血因子（FⅡa） 26、凝血因子Ⅲ不能被什么灭活（抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）） 24、首例发现的易栓症分子缺陷是（AT－Ⅲ缺乏） 25、肝素发挥抗凝作用是通过（加强或激活AT-Ⅲ） 26、肝素可中和哪种物质而达到抗凝作用（凝血酶）
肝素在低浓度可加强抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）灭活丝氨酸蛋白酶的作用，因而可阻止凝血酶形成，并有对抗凝血酶和阻止血小板聚集，抑制凝血酶自我催化，抑制因子X等多种作用。肝素在高浓度可阻断凝血酶纤维蛋白反应，其作用与钙离子（Ca2＋）无关。
27、肝素性质叙述错误的（可促进凝血活酶及凝血酶形成）
肝素性质叙述正确的（是一种含有硫酸基团的粘多糖、存在于血管肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中、可阻止血小板聚集、是RBC渗透脆性试验理想的抗凝剂）
28、肝素抗凝的主要作用机制（增强抗凝血酶和凝血酶的亲和力） 29、肝素抗凝作用主要是（阻止凝血酶形成） 30、抑制凝血酶（肝素）
31、凝血酶的形成与什么有关（肝素）
32、与钙离子结合（枸橼酸钠、草酸钾、草酸钠、EDTA钾盐） 33、与钙离子形成螯合物（枸橼酸钠、乙二胺四乙酸盐（EDTA）） 34、EDTA、枸橼酸钠抗凝原理（螯合钙离子） 35、枸橼酸钠能与血液中（钙离子）螯合
35、双草酸盐、草酸盐可与血中钙离子结合成（草酸钙沉淀） 36、不与钙离子结合、抗凝原理与钙无关（肝素）
37、引起白细胞聚集并使血涂片染色偏蓝的抗凝剂（肝素）
38、肝素适合（红细胞脆性试验、血浆渗量、血气分析、红细胞计数、血红蛋白测定、血细胞比容测定、红细胞比积测定）
39、肝素不适合（白细胞分类计数、全血细胞计数、细胞形态学检查、血液常规分析）
40、EDTA-K2适合（血细胞计数、血液常规分析、自动血液分析仪、血细胞分析仪、全血细胞分析、白细胞计数、白细胞分类计数、血小板计数） 41、EDTA-K2不适合（凝血象检查、血小板功能试验） 42、对红细胞、白细胞形态影响很小的抗凝剂（EDTA-K2）
根据ICSH建议作为首选的抗凝剂，目前血细胞分析仪进行血细胞计数，都采用EDTA-K2或EDTA-K3抗凝。
43、枸橼酸钠适合（输血保养液、血液保存、血沉、凝血象检查）
枸橼酸钠不影响除钙离子以外的其他凝血因子及血液中有形成分，常用于凝血象检查和血液保养液中。
44、红细胞比积测定，最好的抗凝剂是（EDTA—K2）
45、适合红细胞比（压）积测定（肝素、EDTA-K2、双草酸盐） 46、不适合红细胞比积测定（草酸钾、枸橼酸钠） 47、抗凝剂用途错误的是（EDTA-Na2）
48、抗凝剂用途正确的是（EDTA盐与血浆中钙离子生成螯合物、草酸盐抗凝作用是与血浆中钙离子形成草酸钙沉淀、肝素作为抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）的辅因子而起抗凝作用、枸橼酸钠可用于红细胞沉降率测定） 49、最适合血细胞计数、血小板计数（EDTA-K2） 50、外周血细胞计数（CBC）（乙二胺四乙酸（EDTA）盐） 51、EDTA-K2抗凝，粒细胞形态可维持（2h）
52、测定淀粉酶不宜用（草酸盐抗凝、EDTA抗凝） 53、测定淀粉酶说法错误的（用EDTA抗凝）
53、血小板聚集（PagT）试验不允许（选用EDTA抗凝剂） 54、PagT试验标本采集后应在多少时间内完成试验（3小时） 55、PagT试验要求（试验前十天必须停用抑制血小板药物）
56、PagT试验的质量保证要求（采血顺利，避免产生气泡、注意诱聚剂的质量和浓度）
57、防止糖酵解（EDTA/氟化钠抗凝剂）
58、血糖不能立即检查应（加含氟化钠的抗凝剂） 59、抑制糖酵解的关键酶是（氟化钠）
EDTA/氟化钠抗凝剂不仅可以抗凝，而且EDTA可以螯合Ca离子，抑制糖酵解。
60、血液PH和血气分析标本防止糖酵解的方法是（将它保存在有冰块的水中送检）
61、与血液中钙离子形成可溶性的配位化合物，阻止血液凝固（枸橼酸钠） 62、枸橼酸钠作为输血抗凝剂主要优点是（毒性小） 63、双草酸盐抗凝剂草酸钾和草酸铵比例为（4：6） 64、双草酸盐抗凝剂草酸铵和草酸钾比例为（6：4） 65、甲醇（固定血液涂片、提高细胞对染料的吸附作用）
66、影响血涂片制备厚薄的因素不包括（载玻片的质量、血液是否抗凝） 67、影响血涂片制备厚薄的因素包括（血滴大小、推片与玻片的角度、推片速度、血细胞比容、染色时间、血液的黏稠度、血膜厚薄） 68、瑞氏染色叙述错误的是（血液粘度高）
69、瑞氏染色叙述正确的是（血滴小、角度小、速度慢、HCT偏小） 70、推一张薄血片，可采用的方法最好为（减小推片角度，减慢速度） 71、推一张厚血片，可采用的方法最好为（加大推片角度，加快速度） 72、酸性染料（伊红）
72、碱性染料（美蓝、亚甲蓝、新亚甲蓝、灿烂甲酚蓝、中性红、天青、甲基硫堇、苏木素）
73、瑞氏染料的组成是（酸性伊红和碱性美蓝（亚甲蓝）） 74、姬姆萨由（伊红和天青组成） 75、瑞特染色叙述错误的（由酸性染料美蓝和碱性染料伊红组成的复合染料、新鲜配制的染料可以马上使用、血片制成后，应立即固定染色，以免血细胞形态改变）
瑞特染色叙述正确的（是血涂片染色最常用的染色方法、是观察细胞内部结构，识别各种细胞最常用的血涂片方法、对细胞的染色，既有物理吸附作用，也有化学亲和作用、细胞核被染成紫色或蓝色、染色后细胞核常呈紫色或蓝色、新鲜配制的染料需放置一段时间后才能使用、甲醇的作用是提高对染料的吸附作用以增强染色效果、缓冲液的PH值对细胞着色有较大影响、染色时间受室温的影响）
血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，特别是对于各种血液病的诊断，具有重要价值。瑞特染色细胞核的核蛋白与原、幼细胞的胞质为酸性物质，故与碱性染料美蓝和天青相结合，染成紫红色或蓝色。 76、瑞氏染色作用（物理吸附和化学亲合）
77、瑞氏染色原理叙述正确的（在水溶液中美蓝和伊红会形成沉淀、伊红和美蓝溶于甲醇而组成瑞氏染液、美蓝带正电荷、美蓝容易氧化为天青、伊红为弱酸性染料）
78、瑞氏染色原理叙述错误的（细胞成分含氨基多者易与美蓝结合、细胞成分含羧基多者易与伊红结合、染色的过程即相反电荷的离子相互吸引的过程、在PH偏酸的环境中细胞染色偏蓝、伊红带正电荷） 美蓝和伊红溶于甲醇不溶于水。
79、瑞特染色步骤正确的（加瑞特染液，作用一段时间，再加等量缓冲液染一定时间后，冲洗待干）
80、瑞特染色步骤错误的（血膜固定、加瑞特染液，冲洗，再加缓冲液，冲洗待干、加瑞特染液，再加等量缓冲液，待染一段时间后，倒去染色液，冲洗待干） 81、瑞氏染色错误的（冲洗时应倒掉染液后以流水冲洗、瑞氏染色的最适PH值为6—7、瑞氏染料中含酸性染料美蓝和碱性染料伊红、染液配制后可立即使用、染色时间不受室温影响）
82、瑞氏染色正确的（染色时间与染液浓度、室温、细胞多少有关、染色过淡时可以复染、染色偏酸或偏碱时，应更换缓冲液、缓冲液PH偏高，血涂片颜色会偏蓝、缓冲液PH偏低，血涂片颜色会偏红）
细胞染色时所带电荷随溶液PH而定。细胞在偏碱环境中负电荷增多，易与美蓝或天青结合，染色偏蓝。在偏酸环境中正电荷增多，易与伊红结合染色偏红。
83、瑞氏偏酸（红细胞偏红）
84、属碱性蛋白的是（红细胞胞质、血红蛋白、嗜酸性颗粒）
85、属酸性蛋白的是（细胞核蛋白、淋巴细胞胞质、嗜碱性颗粒、嗜碱性粒细胞胞质）
86、网织红细胞（内含嗜碱性颗粒、内含嗜酸性物质） 87、缓冲液的作用（保证细胞受色时恒定最佳的PH条件） 88、对瑞氏染色效果影响最大（染色液PH） 89、瑞氏染色新鲜配制的染料（偏碱） 90、瑞特染料成熟时RA值（1.3） 91、瑞特染料新配制时RA值（2）
85、瑞氏染色时间长短与哪项无关（与有核细胞数量有关、染液的PH）
86、瑞氏染色时间长短与哪些有关（白细胞的多少、血膜厚薄、染色液与缓冲液的比例、室内温度、染液存放的时间）
87、瑞氏染色后，若血涂片上有染料沉渣，最好的解决方法是（待涂片干燥后再加数滴甲醇于涂片上，数秒后用自来水冲洗）
88、瑞氏染色血片中可见（异淋、幼稚细胞、嗜碱性点彩红细胞、中毒颗粒） 89、瑞氏染色血涂片中不可能见到（网织红细胞） 90、活体染色（网织红细胞）
网织红细胞内的嗜碱性网状、点状结构只有在1%煌焦油蓝活体染色下才能见到而瑞氏染色下见不到。
91、瑞氏染色偏酸（红细胞和嗜酸性颗粒偏红，白细胞核呈浅蓝色或不着色） 因为白细胞核主要为核酸与瑞氏染液中的碱性美蓝结合成蓝紫色，而红细胞的HB为碱性蛋白与酸性伊红结合成红色。
91、瑞氏染色时，PH偏酸，红细胞会出现（红色） 92、瑞氏染色时，PH偏碱，红细胞会出现（蓝色）
瑞氏染色时，PH偏酸，血片着色偏红，应增高缓冲液PH值；PH偏碱，血片着色偏蓝，应降低缓冲液PH值。
92、瑞氏染色液偏碱，不会出现（嗜酸性颗粒呈桔红色、中性颗粒呈粉红色）
瑞氏染色液偏碱，可能出现（所有细胞呈灰蓝色、嗜酸颗粒呈暗褐色、中性颗粒偏粗，呈紫黑色、淋巴细胞染成黑色）
细胞在嗜碱适度的条件下，嗜酸颗粒被染成橘红色，中性颗粒染成粉红色。
93、瑞氏染色嗜碱性粒细胞形态叙述错误的是（嗜碱性颗粒易溶于水，制片染色时不易脱水） 94、《全国临床检验操作规程》（瑞—吉复合染色） 95、普通血片（瑞氏染色）
96、革兰染色基本步骤（结晶紫或龙胆紫初染→卢戈氏碘液媒染→酒精（乙醇）脱色→稀释石碳酸复红或沙黄液复染） 97、抗酸染色基本步骤（5%石碳酸复红液加温并延长染色时间初染→3%盐酸酒精脱色→吕氏美蓝复染）
98、与革兰染色无关的染料是（美蓝、石炭酸复红）
99、与革兰染色有关的染料是（结晶紫溶液、草酸铵、卢戈碘液、沙黄） 1、与抗酸染色法无关的试剂是（结晶紫溶液、卢戈碘液）
2、与抗酸染色法有关的试剂是（石炭酸复红、3%盐酸酒精、吕氏美蓝） 3、网织红细胞计数（煌焦油蓝染液（灿烂甲酚兰）、新亚甲蓝）
4、不是网织红细胞计数的染色方法（伊红、丽春红、甲苯胺蓝、中性红） 5、革兰染色，未脱色的革兰阳性菌被染成（紫色） 6、革兰阳性菌经革兰染色后呈（紫色）
6、革兰染色，脱色的革兰阴性菌被染成（红色） 7、抗酸染色，未脱色的抗酸菌染成（红色） 8、抗酸染色，脱色的非抗酸菌染成（蓝色） 9、葡萄球菌经革兰染色后呈（紫色）
10、流感嗜血杆菌经革兰染色后呈（红色） 11、葡萄球菌的染色方法是（革兰染色） 12、结核杆菌的染色方法是（抗酸染色） 13、变性珠蛋白小体（煌焦油蓝染色） 14、细菌带负电荷，易与（碱性染料结合） 15、碱性染料（细菌染色）