35、慢性粒细胞性白血病（CML）描述错误的是（PH染色体是本病的特征性异常染色体，所有慢粒患者均可检出该染色体）
36、慢性粒细胞性白血病（CML）描述正确的是（白细胞数显著升高，以中性中幼粒及晚幼粒细胞和杆状核细胞为主，并有嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞增多、属于多能干细胞水平上突变的克隆性疾病、NAP积分明显减低甚至为0、外周血嗜碱性粒细胞＞20%，提示为加速期）
大约10%的慢性粒细胞白血病患者PH染色体为阴性。
37、慢性粒细胞白血病（CML）PH染色体阴性病例占（5%—10%）
38、慢性粒细胞白血病（CML）慢性期描述错误的是（PH染色体是本病的特异性染色体畸变，所有慢粒患者均可检出该染色体）
慢性粒细胞白血病（CML）慢性期描述正确的是（NAP积分明显减低甚至为0、白细胞数显著升高，以中性中幼粒细胞以下阶段细胞为主，并有嗜酸和嗜碱性粒细胞增多、属于多能干细胞水平突变的克隆性疾病、外周血嗜碱粒细胞＞20%，提示为加速期） 39、PH染色体是哪组染色体异常（t（9；22））
40、PH染色体描述哪些正确（是慢性粒细胞白血病的标记染色体、核型为t（9；22）（q34；q11）、分子异常为BCR/ABL融合基因、可存在于整个病程中） 41、慢性粒细胞白血病（CML）（t（9；22）（q34；q11）、出现BCR/ABL融合基因） 42、急性早幼粒细胞白血病（AML—M3）（PML-RARA融合基因、t（15；17））
43、支持急性早幼粒细胞白血病（APL）诊断的是（白血病细胞中易见Auer小体、可见“柴捆细胞”、CD13（＋）、CD33（＋）、HLA—DR（－）、PML—RARA融合基因（＋）、t（15；17）形成的PML-RARA融合基因）
44、特异性染色体有（慢粒时的Ph染色体、急早幼粒：t（15；17）（q22；q21）、Burkitt淋巴瘤：t（8；14））
45、MIC小组命名的AML-M2标志染色体异常是（t（8；21））
46、下列疾病中除哪项外，均可引起外周血全血细胞减少（慢性粒细胞白血病） 47、不属于红细胞生成减少所致的贫血是（PK酶缺乏症）
48、红细胞生成减少所致的贫血（营养性巨幼细胞性贫血、铁粒幼细胞性贫血、骨髓病性贫血、缺铁性贫血）
骨髓病性贫血是由于骨髓增生能力低下导致红细胞生成减少。
49、血小板不减少（慢性粒细胞性白血病、缺铁性贫血、急性溶血） 50、血小板减少（再生障碍性贫血（AA）、原发性血小板减少性紫癜（ITP）、脾功能亢进、系统性红斑狼疮（SLE）、弥散性血管内凝血（DIC））
51、血小板增多的病因有（感染、肿瘤、手术后、脾切除后） 52、血小板增多的病因不包括（急性白血病） 53、血小板一天的波动在多少范围内（0.1） 54、哪些有助于诊断急性粒细胞白血病（AML）（不成熟细胞POX和SB染色阳性、原始细胞中有Auer小体、原始细胞AS—DCE染色呈阳性）
55、Auer小体可出现在下列何种疾病的原始或幼稚细胞中（急性粒细胞白血病（AML）、急性早幼粒细胞白血病（AML—M3）、急性红白血病（AML—M6）、急性单核细胞白血病（AML—M5））
56、Auer小体不可见于下列哪些疾病的原始或幼稚细胞中（急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性巨核细胞白血病（AML—M7））
57、哪种是急性粒细胞白血病（AML）与急性淋巴细胞白血病（ALL）鉴别可靠的依据（原始细胞浆中可见Auer小体）
58、哪些是急性粒细胞白血病（AML）与急性淋巴细胞白血病（ALL）共同的特征（篮状细胞增多、原始细胞＞30%、骨髓增生极度活跃、原始细胞形态显著畸形） 急淋，原始细胞中无Auer小体；急粒，原始细胞中可出现Auer小体。 59、Auer小体错误的是（只出现于白血病性原粒细胞胞质中）
60、Auer小体正确的是（由嗜天青颗粒融合串连而成、瑞氏染色呈红色、过氧化物酶染色呈阳性反应、糖原染色呈阴性反应）
61、不符合急性淋巴细胞白血病（ALL）的特征（白血病细胞胞浆中可见Auer小体） 62、符合急性淋巴细胞白血病（ALL）的特征（白血病细胞有明显的质和量异常、白血病细胞易浸润肝、脾和淋巴结、白血病细胞PAS染色可呈阳性反应、白血病细胞可进入周围血液）
白血病细胞胞浆中可见Auer小体不是急性淋巴细胞白血病（ALL）的特征，而是急性粒细胞白血病（AML）的特征。
63、苏丹黑B（SB）阳性，NAP阴性（急性粒细胞白血病（AML））
64、苏丹黑B（SB）染色结果正确的是(原粒细胞早期呈阴性反应，后期可见少数阳性颗粒) 65、苏丹黑B（SB）染色叙述正确的有（苏丹黑B（SB）溶于脂质中呈棕黑色或深黑色颗粒、急性粒细胞白血病时，一般呈阳性反应、急性淋巴细胞白血病时，呈阴性反应）
66、哪种疾病的异常白细胞含有丰富的类凝血活酶物质，并能消耗凝血因子（急性早幼粒细胞白血病（AML—M3））
急性早幼粒细胞白血病的特点。AML—M3型的白血病细胞含有粗大的嗜苯胺蓝颗粒，其中含有丰富的组织凝血活酶样促凝物质。
67、诊断慢性淋巴细胞白血病（CLL）的主要依据是（骨髓淋巴细胞系高度增生，以成熟小淋巴细胞为主，占有核细胞50%以上，原始及幼稚淋巴细胞少见）
慢性淋巴细胞白血病（CLL）的诊断依据，慢淋的骨髓象特点：淋巴细胞增生，可达有核细胞的40%以上，以大量成熟小淋巴细胞为主，原始和幼稚淋巴细胞少见。
68、哪项不是慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的特点（骨髓中见到大量幼稚淋巴细胞） 69、哪些是慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的特点（常并发自身免疫性溶血性贫血、多见于老年人、白细胞计数增高、外周血和骨髓象中易见到蓝状细胞）
70、骨髓象中以分化较好的小淋巴细胞居多，＞50%，外周血中淋巴细胞比例也升高＞60%（慢性淋巴细胞白血病（CLL））
71、慢淋（CLL）B细胞性约占（95%） 72、异淋多为（T淋巴细胞）
73、慢淋（CLL）哪项核型异常患者预后较好（＋12）
74、慢性淋巴细胞白血病（CML）的特征（周围血片中易见蓝状细胞（涂抹细胞）明显增多、淋巴细胞比例＞80%）
75、慢淋（CLL）特点（周围血和骨髓中淋巴细胞＞60%、血片中蓝细胞明显增多）
76、慢粒（CML）骨髓象特点（粒细胞系各阶段均见增多，以中性中幼粒、晚幼粒细胞增多为主）
77、慢粒血象特点（白细胞以中幼粒以下阶段细胞明显增多为主） 78、慢粒（CML）（周围血有较多中、晚幼稚粒细胞伴嗜酸性、嗜碱性粒细胞增多）
79、急粒（AML）血象特点（白细胞分类可有原始、早幼粒细胞明显增多、原始，早幼粒细胞明显增多、周围血中早幼粒细胞，原粒细胞＞50%）
80、急粒（M2）血象（白细胞分类原始、早幼粒细胞明显增多） 81、急粒（AML—M2型）（有白血病裂孔现象）
82、不符合急性粒细胞白血病（AML—M2型）的是（原始细胞中应无Auer小体、中性粒
细胞碱性磷酸酶活性增高、以中性中幼粒以下阶段细胞增生为主、PH染色体阳性）
83、骨髓幼红细胞＞50%，伴病态造血，同时出现30%以上的原粒和早幼粒细胞（急性非淋巴细胞白血病-M6型）
84、急性粒细胞白血病（AML）与MDS-RAEB的区别（原始细胞的数量） 85、绿色瘤（急粒（AML））
86、中枢神经系统白血病（急淋（ALL））
87、皮肤损害和口腔黏膜病变（急单（AML—M5））
88、血细胞超微结构中，表面没有微绒毛，胞质内常出现很多S颗粒的是（中性中幼粒细胞）
89、血细胞超微结构中，胞质内有脂肪滴的是（嗜酸性分叶核粒细胞）
90、贫血指全血中（红细胞总数、血红蛋白、红细胞比积（HCT）均减少）
91、外周血病态造血包括（中性粒细胞Pelger-Huet异常、巨幼样变幼红细胞、幼稚或原始粒细胞、异形红细胞）
92、真性红细胞增多症（PV）（原因未明的骨髓增生性疾病）
94、骨髓病态造血最常出现于哪种疾病（骨髓增生异常综合征（MDS））
95、骨髓增生异常综合征（MDS）叙述正确的是（属造血干细胞克隆性疾病）
96、骨髓增生异常综合征（MDS）叙述错误的是（出现病态造血即可诊断MDS、有未成熟前体细胞异常定位（ALIP）即可诊断为MDS、预后较好，不会发生急性白血病变、原发性较继发性MDS多见、幼红细胞PAS染色呈阴性）
97、不属于骨髓造血功能障碍所致的贫血是（巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血） 98、属于骨髓造血功能障碍所致的贫血是（再生障碍性贫血（AA）、多发性骨髓瘤（MM）、白血病、骨髓纤维化贫血）
99、哪种血液病骨髓病理检查时会见到未成熟前体细胞异常定位（ALIP）（骨髓增生异常综合征（MDS））
1、细胞调亡（细胞主动死亡）
1、哪项不符合骨髓增生异常综合征（MDS）（造血细胞调亡减低） 2、哪些符合骨髓增生异常综合征（MDS）（是一组造血干细胞克隆性疾病、是一组造血功能严重絮乱的疾病、可演变为急性髓细胞白血病（AML）、可演变为急性淋巴细胞白血病（ALL））
3、铁粒幼细胞性贫血（骨髓铁染色内、外铁增加，有较多环形铁粒幼细胞）
4、铁染色时，幼红细胞浆内的蓝色颗粒在6个以上，呈环核分布，称为（环形铁粒幼细胞） 5、环铁幼粒铁颗粒数（6个）
6、铁的功能（贮存铁、合成含铁酶、参与重要代谢、合成血红蛋白、合成肌红蛋白） 7、细胞外铁错误的是（正常人为阴性反应）
8、细胞外铁正确的是（反映骨髓贮存铁量、它是铁蛋白的聚合体、以普鲁士蓝反应显示其存在、缺铁性贫血时，骨髓细胞外铁明显降低） 正常人细胞外铁为＋——＋＋。
9、骨髓细胞外铁增高的疾病（铁粒幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、感染性贫血）
10、骨髓铁染色见环形铁粒幼红细胞增多，幼红细胞糖原染色可呈阳性的疾病是（骨髓增生异常综合征（MDS））
11、骨髓增生异常综合征（MDS）的转归可能有（病情稳定、急性白血病、死于并发症） 12、符合骨髓增生异常综合征—环形铁粒幼细胞难治性贫血（MDS—RAS型）的确诊（骨髓中环形铁粒幼细胞17%，原粒细胞4%伴红系、粒系病态造血）
骨髓异常增生综合征（MDS）中RAS即难治性贫血伴环形铁粒幼细胞的诊断标准为外周血原始细胞＜1%，骨髓中原始细胞＜5%，红细胞系统增生伴病态造血，环形铁粒幼细胞＞15%。
13、难治性贫血（MDS—RA型）（骨髓异常增生综合征、血中原始细胞＜1%，骨髓原始细胞＞5%）
14、哪项不是引起红细胞代偿性增高的原因，是原发性红细胞增多症，属于红细胞的病理变化（真性红细胞增多症（PV）） 15、哪些不属于红细胞的病理变化（新生儿红细胞明显升高、男性儿童在6—7岁时的贫血、剧烈体力劳动后的升高、妊娠期妇女的贫血）
16、不属于相对性红细胞增多的（真性红细胞增多症（PV））
17、属于相对性红细胞增多的（慢性肺心病、紫绀型先天性心脏病、大面积烧伤、严重腹泻）
18、不符合真性红细胞增多症（PV）的是（网织红细胞＞5%）
19、符合真性红细胞增多症（PV）的是（偶有“干抽”现象、骨髓核细胞增多，可成堆出现、骨髓各系均增多，以红系增生为显著、全血容量增加200%）
20、不属于血红蛋白继发性增多的疾病是（真性红细胞增多症（PV））
21属于血红蛋白继发性增多的疾病是（慢性肺心病、肺源性心脏病、某些肿瘤患者、紫绀型先天性心脏病）
22、不属于红细胞过度破坏引起的贫血（红细胞被血清中抗体或补体所影响） 23、不属于贫血发病原因的是（红细胞在体内分布发生改变）
24、属于贫血发病原因的是（造血干细胞和造血微环境的损害、珠蛋白合成障碍、红细胞酶的缺陷、红细胞膜缺陷）
25、纯红细胞再生障碍性贫血（纯红再障）者可有（家族史） 26、溶血性贫血常见（豪焦小体（染色质小体））
27、红细胞中出现染色质小体（豪焦小体）见于（脾切除术后、无脾症、脾功能下降、巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血、红白血病）
28、巨幼细胞性贫血（骨髓红系细胞增生伴巨幼变）
29、巨幼细胞性贫血的病因是（脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍、血清叶酸、维生素B12水平降低）
30、叶酸含量最丰富的是（蔬菜）
31、下列均是叶酸缺乏的原因，除外（内因子缺乏）
32、影响脱氧核糖核酸（DNA）合成的常见因素（叶酸和维生素B12（Vit B12）缺乏） 33、叶酸和维生素B12缺乏常引起（巨幼红细胞性贫血）
34、与维生素B12和叶酸缺乏无关的红细胞改变是（细胞分裂加速）
35、与维生素B12和叶酸缺乏有关的红细胞改变是（胞体变大、核/质比值变小、胞核发育落后于胞质发育、染色质结构纤细疏松）
36、叶酸和VitB12测定对哪种疾病诊断有重要价值（巨幼细胞性贫血） 37、巨幼细胞性贫血（粒细胞出现巨形杆状核和核分叶过多）
38、巨幼细胞贫血时，血液血红蛋白测定和红细胞计数变化如下（红细胞计数↓↓（RBC↓↓），血红蛋白↓（Hb↓）） 39、巨幼细胞性贫血时，下列错误的是（RBC↓，Hb↓、RBC↓，Hb↓↓、RBC↓↓，Hb↓↓、RBC↓，Hb正常）
巨幼细胞性贫血为大细胞性贫血，故红细胞比血红蛋白下降得更显著。 40、幼红细胞核发育落后于胞质、“核幼质老”的疾病是（巨幼细胞性贫血）
41、幼红细胞质发育落后于胞核、“核老质幼”的疾病是（缺铁性贫血） 42、巨幼细胞性贫血叙述不正确的是（细胞浆发育落后于细胞核）
43、巨幼细胞性贫血叙述正确的是（VitB12和叶酸缺乏是最常见的原因、可见分叶核粒细胞分叶过多、可发展成全血细胞减少、其根本原因为DNA合成障碍） 巨幼细胞性贫血细胞核的发育落后于细胞浆。
44、大叶性肺炎为感染性疾病（外周血中性粒细胞增多）
45、大叶性肺炎外周血象中出现哪种情况提示疾病进入恢复期（单核细胞增多） 46、浆细胞白血病（外周血中浆细胞增多，常常＞2×109/L）
47、粒细胞成熟过程中，最早含有特异性颗粒的是（中幼粒细胞）
48、不具有丝分裂能力的细胞是（晚幼粒细胞、嗜酸性晚幼粒细胞、杆状核粒细胞、晚幼红细胞、网织红细胞、单核细胞）
49、具有丝分裂能力的细胞是（早幼粒细胞、中幼粒细胞、原始红细胞、早幼红细胞、中幼红细胞）
从原始红细胞至中幼红细胞均有分裂能力，晚幼红细胞、晚幼粒以下各阶段不具有分裂能力。 50、红细胞分化成熟过程中，最早不再具有分裂能力的是（晚幼红细胞） 51、粒细胞分化成熟过程中，最早不再具有分裂能力的是（晚幼粒细胞）
52、组合正确的是（AML—M4型白血病细胞—酯酶双染色阳性、急性造血功能停滞—病程可逆、自身免疫溶血性贫血—抗人球蛋白（Coombs）试验阳性、不稳定Hb—异丙醇试验阳性、红细胞酸洗脱试验—检查HbF、抗碱血红蛋白测定—检查HbF、珠蛋白生成障碍性贫血—抗碱血红蛋白测定增高、红细胞镰变试验—检查HbS、变性珠蛋白小体—检查HbH、PNH—酸化血清溶血试验阳性、低分子量肝素治疗的实验室监测指标—抗Fxa活性测定、肝素样抗凝物质增多—TT延长，可被甲苯胺蓝纠正、巨幼细胞性贫血—大细胞性贫血、ITP—凝血酶原消耗不良、DIC—激发性纤溶亢进、蚕豆病—G6PD缺陷）
53、组合错误的是（纯红再生障碍性贫血—小细胞低色素性贫血、口服华法令的监测指标—APTT、TT延长，被甲苯胺蓝纠正—血中存在狼疮抗凝物质、多毛细胞白血病—酸性磷酸酶染色阳性，且被L酒石酸抑制、真性红细胞增多症—PH染色体阳性、冷凝集素综合征—冷热溶血试验阳性、恶性贫血—缺乏叶酸或维生素B12、纯红细胞再生障碍性贫血—小细胞低色素性贫血、G-6-PD—高铁血红蛋白还原率增高、异丙醇试验—检查不稳定血红蛋白（Uhb）、骨髓增生活跃—增生性贫血、DIC—原发性纤溶亢进、口服抗凝剂治疗的实验室监测首选指标—APTT、再生障碍性贫血—淋巴细胞及单核细胞绝对值增加、缺铁性贫血—总铁结合力降低、慢性炎症—球蛋白下降）
纯红再生障碍性贫血—正细胞正色素性贫血。口服华法令的监测指标—PT。TT延长，被甲苯胺蓝纠正—血中存在肝素样抗凝物。多毛细胞白血病—酸性磷酸酶染色阳性，且不被L酒石酸抑制。
54、多种溶血的特殊检查错误的是（蚕豆病—机体对蚕豆的变态反应）
55、多种溶血的特殊检查正确的是（Coombs试验阳性—自身免疫性溶血、Ham试验阳性—PNH、红细胞渗透脆性增高—遗传性球形细胞增多症、出现大量异常血红蛋白—血红蛋白病）
蚕豆病即葡萄糖6-磷酸酶（G6PD）缺陷症。由于此病患者食入蚕豆后，引起本症急性发作（急性血管内溶血），故称蚕豆病。它的本质是患者的红细胞膜缺乏葡萄糖6-磷酸酶（G6PD），从而引起溶血性贫血。
56、红细胞酸洗脱试验正确的是（含HbF的红细胞染色后着色）
57、红细胞酸洗脱试验错误的是（HbA抗酸能力较HbF强、含HbA的红细胞不被酸洗脱、含HbF的红细胞能被酸洗）