58、胎儿血红蛋白（HbF）具有什么作用（抗碱和抗酸） 59、抗碱血红蛋白测定又称为（碱变性试验）
60、抗碱血红蛋白（HbF）试验中加入半饱和硫酸铵，其作用是（终止碱化反应） 61、抗碱血红蛋白（HbF）增高的疾病应除外（遗传性球形细胞增多症）
62、抗碱血红蛋白（HbF）增高的疾病（珠蛋白合成障碍性贫血、骨髓纤维化、白血病、再生障碍性贫血）
63、在原有贫血和其他疾病基础上突发的造血功能絮乱，血细胞减少或缺如（急性造血功能停滞）
64、说法正确的是（恶性贫血患者骨髓中三系血细胞可呈巨幼变，粒系和巨核系细胞核分叶过多、纯红细胞再生障碍性贫血（纯红再障）者可有家族史）
65、说法错误的是（急性造血功能停滞者在诱因去除后，往往仍留有造血功能絮乱的后遗症）
66、淋巴细胞检测方法叙述正确的是（直接计数法比间接推算法更可靠）
67、淋巴细胞临床意义叙述错误的是（淋巴细胞各亚群形态不同，可以在显微镜下加以区别）
68、白细胞形态叙述正确的（淋巴细胞核圆形，偶见凹陷，染色质粗糙致密）
69、不符合恶性组织细胞病（MH）血象特点（可见幼粒细胞，幼红细胞及小巨核细胞） 70、恶性组织细胞病（MH）血象特点（白细胞进行性减少、贫血进行性加重、血小板数进行性下降、浓缩血涂片可提高异常组织检出率）
71、恶性组织细胞病（MH）典型血象表现（全血细胞减少）
72、不符合恶性组织细胞病（MH）骨髓象特点（正常造血细胞均未见）
73、恶性组织细胞病骨髓象特点（骨髓多数增生活跃、吞噬性组织细胞可吞噬各种血细胞、中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显下降、淋巴样组织细胞，单核样组织细胞可增多） 74、不是恶性组织细胞病（MH）主要临床特征（皮下结节）
75、恶性组织细胞病（MH）主要临床特征（全血细胞减少、贫血、出血、黄疸、进行性衰竭、肝、脾、淋巴结肿大、持续高热）
76、恶性组织细胞病（MH）首发和最常见的症状是（发热） 77、恶性淋巴瘤的临床表现是（无痛性淋巴结肿大）
78、恶性淋巴瘤是发生在人体什么部位的恶性疾病（淋巴结和淋巴组织）
79、恶性淋巴瘤的病因虽然尚不清楚，但迄今较重要的学说是哪种（病毒感染学说） 80、根据恶性淋巴瘤的侵犯范围，将它分为几期（四期） 81、骨髓穿刺临床应用错误的是（确诊淋巴瘤）
82、恶性淋巴瘤确诊依靠（淋巴结病理组织学检查、淋巴结活检） 确诊淋巴瘤的主要依据是对淋巴结进行病理组织学检查，即使发生骨髓转移也应以病理组织学为准。细胞化学和免疫表型分析结果仅供补充。
83、淋巴结肿大见于（戈谢病、溶血性贫血、传染性单核细胞增多症、急性白血病） 84、我国霍奇金淋巴瘤（HD）中，以哪一型最为常见（混合细胞型） 85、霍奇金病（HD）（骨髓中出现R-S细胞）
86、非霍奇金淋巴瘤（NHL）说法对的（患者可并发白血病（即淋巴瘤白血病））
87、非霍奇金淋巴瘤（NHL）说法错的（早期病人骨髓中常有淋巴瘤细胞、淋巴瘤细胞均为B淋巴细胞型、根据恶性程度分为小裂细胞型，大裂细胞型和无裂细胞型、外周血白细胞多数增加）
88、非霍奇金淋巴瘤的组织病理分型特点（淋巴细胞型，组织细胞型（网状细胞肉瘤）、混合细胞型、未分化型）
89、Niemaoh-Pick细胞形态的主要特征是（形如桑椹状、胞质呈泡沫状或峰窝状） 90、泡沫细胞（尼曼—匹克细胞（Niemaoh-Pick）、尼曼—匹克病） 91、常染色体隐性遗传性疾病（戈谢病、尼曼—匹克病）
92、诊断戈谢病最有意义的是（β—葡萄糖脑苷脂酶活性测定） 93、哪项不符合戈谢病（又称鞘磷脂病）
94、哪些属于戈谢病（血涂片中偶见戈谢细胞、可表现为全血细胞减少、肝、脾、淋巴结穿刺或印片可见戈谢细胞、SSB染色呈阳性） 95、戈谢病又称（葡萄糖脑苷脂病）
96、尼曼—匹克病又称（鞘磷脂病、神经磷脂病）
97、能引起假性戈谢细胞增多的疾病有（白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、获得性免疫缺陷综合征、先天性红细胞发育不良贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、地中海贫血） 98、戈谢病不累及的组织器官是（生殖系统）
99、戈谢病可累及的组织器官是（骨髓、肝、脾、淋巴结）
1、骨髓象必须与血象结合分析是因为不同疾病的（骨髓象相似而血象有区别、骨髓象有区别而血象相似、骨髓象变化不显著而血象有显著异常、骨髓象有显著异常而血象变化不显著） 2、全血细胞减少（脾功能亢进、骨髓增生异常综合征（MDS）、急性白血病、再生障碍性贫血（AA）、阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、恶性组织细胞增多症） 3、不出现全血细胞减少（慢性粒细胞白血病（CML）、慢性粒细胞白血病慢性期） 慢性粒细胞性白血病（CML），白细胞计数大多明显增高，红细胞、血红蛋白早期正常，随病情发展而逐渐减低，血小板早期可增加。
4、全血细胞减少，骨髓有核细胞增生低下，骨髓三系造血细胞减少，这样的血象和骨髓象最符合（再生障碍性贫血（AA））
5、再生障碍性贫血（AA）叙述错误的（巨核细胞计数多数增多）
6、再生障碍性贫血（AA）叙述正确的（全血细胞减少、骨髓非造血细胞增多、骨髓在某些部位可见增生灶、骨髓铁染色细胞内、外铁增加） 再障时，骨髓中巨核细胞减少。
7、骨髓中淋巴细胞比例相对增多，见较多非造血细胞，粒、红、巨三系细胞下降（再生障碍性贫血（AA））
8、骨髓象网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞增多见于（再生障碍性贫血） 9、再障时骨髓象非造血细胞（网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞增多） 10、血涂片不会出现幼稚细胞（再生障碍性贫血（AA））
11、增生性贫血（缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、失血性贫血、溶血性贫血） 12、不属于增生性贫血的是（再生障碍性贫血（AA））
13、外周血嗜酸粒细胞百分比大于多少可诊断为嗜酸粒细胞增多症（4%或绝对值＞0.45×109/L）
14、嗜酸性粒细胞趋化因子不包括（肝素）
15、嗜酸性粒细胞趋化因子包括（组胺、C5a、C3a、C567、肿瘤细胞来源、某些细菌来源）
16、嗜碱性粒细胞趋化因子包括（肝素、组胺、嗜酸性粒细胞趋化因子、过敏性慢反应物质、血小板活化因子）
17、嗜碱性颗粒含有（快反应物质、慢反应物质、嗜酸性粒细胞趋化因子） 18、嗜酸性粒细胞（E）计数（10个大方格） 19、白细胞计数（4个大方格、16个中方格） 20、红细胞计数、血小板计数（5个中方格）
21、嗜酸性粒细胞直接计数稀释液作用的正确叙述应除外（使嗜酸性粒细胞分布均匀） 22、嗜酸性粒细胞直接计数稀释液作用的正确叙述（破坏红细胞、破坏大部分其他白细胞、保护嗜酸性粒细胞、使嗜酸性粒细胞着色） 嗜酸细胞计数的稀释液不易使细胞分布均匀。
23、嗜酸性粒细胞计数叙述错误的是（猩红热时嗜酸性粒细胞数减少）
24、嗜酸性粒细胞计数叙述正确的是（正常人白天计数结果较夜间低、伤寒患者嗜酸性粒细胞数明显减少、烧伤患者嗜酸性粒细胞可完全消失、可用来了解肾上腺皮质功能） 猩红热时乙型溶血性链球菌所产生的酶能活化补体成分，继而引起嗜酸性粒细胞增高。 25、嗜酸性粒细胞不减少见于（支气管哮喘、脾切除术后、淋巴网状肉瘤、X线照射后） 26、嗜酸粒细胞增多（支气管哮喘、寄生虫病、血清病、猩红热、慢性粒细胞性白血病、食物过敏、肠道寄生虫感染、缺铁性贫血（有钩虫感染）、钩虫感染、皮肤病、恶性肿瘤、恶性淋巴瘤、牛皮癣、剥落性皮炎、天疱疮、湿疹）
27、嗜酸粒细胞减少（伤寒、烧伤、大叶性肺炎、足癣） 嗜酸性粒细胞的主要作用是限制过敏和参与某些免疫反应。使嗜酸性粒细胞增高的主要原因来源于嗜酸性粒细胞的趋化因子。伤寒是伤寒沙门菌引起的急性肠道传染病，伤寒时白细胞计数降低，嗜酸性粒细胞也降低。伤寒沙门菌为革兰阴性杆菌有较强的内毒素，可引起发热、白细胞减少等一系列病理变化。伤寒时可见嗜酸性粒细胞减少或消失，随病情好转逐渐恢复正常，复发时再度减少或消失，故对诊断和估计病情发展有一定参考价值。嗜酸性粒细胞增高临床上常见于过敏性疾患、过敏性疾病、某些传染病、寄生虫病、慢性粒细胞白血病、血清病。钩虫病嗜酸性粒细胞可达90%以上。 28、嗜酸性粒细胞下降的是（手术后4h）
29、不导致嗜酸性粒细胞增多（长期使用肾上腺皮质激素） 30、嗜酸性细胞计数减少（长期应用肾上腺皮质激素）
29、嗜碱性粒细胞升高（甲减、慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病）
30、嗜碱性粒细胞减少见于（甲亢、速发型变态反应、应激反应、溃疡性结肠炎） 31、葡萄糖耐量降低、血糖、尿糖同时增高有时可见于（甲亢） 32、甲亢不见（肠蠕动减慢）
33、甲减时严重可出现（黏液水肿、黏液性水肿） 34、与甲状腺功能减退无关的表现是（骨质疏松） 35、甲状旁腺机能亢进（血钙增高血磷降低） 36、甲状旁腺机能低下（血钙降低血磷升高）
37、单核细胞增多（儿童、亚急性感染性心内膜炎） 38、中性粒细胞叙述不正确的是（出生时水平较低，以后逐渐升高，6个月后达到成人水平） 39、外周血中性粒细胞增多的疾病是（急性链球菌感染、急性溶血、急性心肌梗死、心肌梗塞、尿毒症、有机磷中毒、大手术后12—36h、上消化道出血、肺吸虫病） 40、不引起中性粒细胞增加的疾病是（再生障碍性贫血（AA）、伤寒、副伤寒、脾功能亢进、水痘、心绞痛）
急性链球菌感染可引起化脓性感染，使中性粒细胞增高。在脾功能亢进时，首先肿大脾中的单核—可破坏过多的白细胞，其次肿大的脾分泌过多的脾素，可灭活促进粒细胞生成的因子，使中性粒细胞减少。
41、中性粒细胞减少（再生障碍性贫血（AA）、伤寒、脾功能亢进、抗甲状腺药物应用） 严重的组织损伤或大量血细胞破坏可导致中性粒细胞增高，在心肌梗死后1—2天内常见白细胞明显增高。
42、周围血中出现较多幼稚嗜酸性粒细胞（嗜酸性粒细胞白血病）
43、周围血中出现幼稚粒细胞（慢性粒细胞白血病（CML）、骨髓纤维化、类白血病反应、急性白血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、缺铁性贫血） 44、血涂片中发现未成熟细胞（慢性粒细胞白血病（CML）、骨髓纤维化、类白血病反应） 45、血涂片中发现未成熟细胞的疾病不包括（再生障碍性贫血（AA）、原发性血小板减少性紫癜（ITP））
46、外周血淋巴细胞增多（病毒感染、百日咳、再障、粒缺、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、淋巴瘤、结核病）
47、外周血出现异型淋巴细胞见于（巨细胞病毒感染、单纯疱疹病毒感染、肝炎病毒感染、某些药物作用）
48、异形淋巴细胞增多（病毒性肺炎、病毒性肝炎、传染性单核细胞增多症、流行性出血热、葡萄球菌性肺炎、风疹、心肌梗塞）
49、异型淋巴细胞指（病毒感染后发生活化的淋巴细胞） 淋巴细胞在病毒或过敏原刺激下，可发生增生和形态学改变称为异型淋巴。常出现于传染性单核细胞增多症时。
50、传染性淋巴细胞增多症（成熟异型淋巴细胞增多）
51、传染性单核细胞增多症血象特点，周围血涂片可发现较多的（异型淋巴细胞） 52、引起传染性单核细胞增多症的病毒是（EB病毒）
53、血涂片异淋增高者，应首选哪项检查进一步诊断（嗜异性凝集试验）
异型淋巴细胞增高主要见于病毒感染，特别是EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症。此病患者血清可出现一种IgM型嗜异性抗体，利用嗜异性凝集试验检测该抗体可作辅助诊断。
54、异型淋巴细胞为T淋巴细胞，形态学分为（浆细胞型（空泡型），不规则型，幼稚型） 55、异型淋巴细胞Ⅰ型（空泡型、浆细胞样型）
56、Ⅱ型异型淋巴细胞指（不规则型、单核细胞样型） 57、Ⅲ型异型淋巴细胞指（幼稚型、幼淋巴样型）
58、受放射线损伤（电离辐射）后淋巴细胞的形态变化错误的是（出现棒状小体、幼淋） 59、受放射线损伤（电离辐射）后淋巴细胞的形态变化正确的是（数量减少、核固缩、核破碎、双核或卫星核、微核）
60、放疗时间长会产生（卫星型淋巴细胞） 60、嗜铬细胞瘤最好发部位在（肾上腺髓质）
Ⅰ（1）Ⅱ（2）Ⅲ（3）Ⅳ（4）Ⅴ（5）Ⅵ（6）Ⅶ（7）Ⅷ（8）Ⅸ（9）Ⅹ（10）Ⅺ（11）Ⅻ（12）ⅩⅢ（13）
61、正常情况下血浆中的多种凝血因子处于（无活性状态）
62、用罗马数字Ⅰ（1）—ⅩⅢ（13）表示凝血因子，其中缺哪一因子（因子Ⅵ（6）） FⅥ（6）是FⅤ（5）的活化形式，已被废除。 63、纤维蛋白原国际命名为（Ⅰ因子） 64、凝血酶原国际命名为（Ⅱ因子） 65、组织因子国际命名为（Ⅲ因子） 66、FⅣ（4）即钙离子。
67、哪种凝血因子不存在于血清中（纤维蛋白原（因子Ⅰ）、凝血酶原（因子Ⅱ）、Ⅴ、Ⅷ（8））
68、血浆比血清多了哪些因子（纤维蛋白原（因子Ⅰ）、凝血酶原（因子Ⅱ）、Ⅴ、Ⅷ（8）） 69、新鲜血浆所包含的因子是（除FⅢ外的全部因子） FⅢ即组织因子，存在于组织液中，不存在于血浆中。
70、接触凝血因子包括（Ⅺ（11）、Ⅻ（12）、激肽释放酶原（PK）、高分子量激肽原（HMWK）） 71、存在于血清中不被硫酸钡（BaSO4）吸附的凝血因子是以下哪种（因子Ⅻ（12）） 72、正常硫酸钡（BaSO4）吸附血浆叙述正确的是（不含因子Ⅱ、Ⅶ（7）、Ⅸ（9）、Ⅹ） 73、维生素K依赖性凝血因子包括（FⅡ、FⅦ（7）、FⅨ（9）、FⅩ） 维生素K在肝内作为辅酶参与凝血因子的合成。 74、维生素K依赖性的凝血因子不包括（FⅪ（11）） 75、天冬酰胺酶可使（纤维蛋白原（因子Ⅰ）、FⅨ（9）、FⅩ、FⅩⅢ缺乏） 76、肝脏疾病、口服头孢菌素可使（FⅡ、FⅦ（7）、FⅨ（9）、FⅩ减少） 77、口服维生素K可使（FⅡ、FⅦ（7）、FⅨ（9）、FⅩ增多）
78、凝血酶原（因子Ⅱ）和其他维生素K依赖凝血因子缺乏（肝硬化） 79、维生素K缺乏可引起（凝血时间（CT）延长、凝血因子减少） 80、具有丝氨酸蛋白水解酶作用的凝血因子（FⅡ、FⅦ（7）、FⅨ（9）、FⅩ、FⅪ（11）、FⅫ（12）、PK）
81、辅因子（FⅢ、FⅤ、FⅧ（8）、HMWK、Ca2＋）
82、凝血过程中作为辅因子的凝血因子是（组织因子（因子Ⅲ）、因子Ⅳ（4）、因子V、因子Ⅷ（8））
83、对凝血酶敏感的凝血因子（FⅠ（Fg）、FⅤ、FⅧ（8）、FⅩⅢ（13）） 84、口服香豆素抗凝药后不受影响的是（FⅧ（8）） FⅡ、FⅦ（7）、PC、PS均为维生素K依赖性凝血与抗凝因子，香豆素类抗凝药属维生素K的拮抗剂，故口服后受影响，只有FⅧ（8）不受影响。 85、在纤维蛋白降解过程中，由可溶性纤维蛋白形成不溶性纤维蛋白的过程，除钙离子（Ca2＋）外，还需要哪种凝血因子（FⅩⅢa）
纤维蛋白原（因子Ⅰ）在凝血酶作用下降解为可溶性的纤维蛋白单体，再经FⅩⅢa（转酰胺酶）和Ca2＋的作用，形成交联的纤维蛋白即不溶性纤维蛋白。 86、纤维蛋白原变成纤维蛋白单体的作用（凝血酶） 87、凝血酶原酶应除外哪种物质（FⅧa）
88、凝血酶原酶包括哪些物质（PF3、FⅩa、FⅤa、FⅣ（4））
89、凝血过程中哪几种因子形成复合物发挥作用（PF3、FⅩa、FⅤa、Ca2＋） 90、正常凝血过程中，下列哪项不能形成复合物（因子Ⅻa、Ⅺa、Ⅸa、Ca2＋）
91、血小板在止血过程中的功能，下列哪项是错误的（活化FⅫ，启动内源凝血途径） 血小板不能活化FⅫ，启动内源性凝血途径。 92、属于外源性凝血途径的因子是（FⅦ（7）、TF（组织因子）、FⅩ、FⅡ） 93、属于内源性凝血途径的因子是（FⅧ（8）、FⅨ（9）、FⅪ（11）、FⅫ（12）） 94、外源性凝血起动因子（Ⅲ因子） 95、内源性凝血起动因子（FⅫ（12））
96、内源性凝血与外源性凝血区别在于（前者只需要血浆因子，后者还需组织因子（TF）） 97、FⅫa（内源性纤溶的激活物） 98、尿激酶型纤溶酶原激活物（u-PA）（外源性纤溶的激活物）
99、共同凝血途径是指由（因子10（FⅩ）的激活到纤维蛋白形成的过程） 1、内、外源凝血系统形成凝血活酶时，都需要哪种因子（FⅩ） 2、内外凝血共同的凝血因子（Ⅹ因子）
2、哪项说法不符合凝血过程（内、外凝血途径之间无关） 3、生理性凝血物质（AT-Ⅲ）
4、非生理性抗凝物质（纤维蛋白降解产物（FDP）