分布于新疆的北天山西部与阿尔泰山，以及黑龙江沿岸。栖息于山地草原、森林草甸草原及亚高山、高山草甸草原。在天山山地其垂直分布范围大体处于海拨1 500～2 800m之间，且与灰旱獭栖息地相重合。典型生境为植被繁盛山地的阳坡和较为湿润的山间小盆地、小溪两侧和宽谷，避开碎石裸露地段。在天山山地密度颇高，7月份每公顷可达10～50只；阿尔泰山地密度较低，每公顷一般不超过5只。为单居冬眠动物，除哺幼期外，均1鼠1洞。通常于3月底4月初开始出蛰。9月中旬开始入蛰。营严格昼间活动。在整个活动期内，均表现出栖息稳定性。出生后翌年即达性成熟，年产1窝，仔数3～11只，平均6.4只。种群数量年际变动不大。长尾黄鼠为天山山地鼠疫自然疫源地主要宿主之一，在疫源地的某些地段它与灰旱獭共同维持鼠疫菌自然循环。主要寄生蚤为方形黄鼠蚤，占75%。
2.1.8 长爪沙鼠（ Meriones unguiculatus）
分布于内蒙古高原、鄂尔多斯高原、华北北部，以及陕西北部、宁夏东部、甘肃西北部。栖息于荒漠草原。栖息型可分岛状、带状及弥散三种类型。岛状栖息地多见于非地带性生境，这里地势低洼，土质疏松，水份条件较好，植物生长繁盛，更利于种群集中越冬，因而鼠密度甚高，每公顷洞群可达数百个。带状栖息地鼠密度中等，每公顷洞群数个乃至十几个。弥散型栖息地，洞群分散，鼠密度不高。营家族式群居，每1家族占据一个洞系。不冬眠，昼间活动，1年中以冬季活动最弱，春夏季活动最强，通常不进行远距离迁移。为寻求丰富的食料，秋末冬初常出现季节性迁移现象。每年繁殖2～4窝。在条件适宜年份，全年各月均可发现幼鼠，但以春秋两季繁殖最盛。出生后2.5～3个月即达性成熟。种群世代更替快。为内蒙古高原鼠疫自然疫源地主要宿主。主要寄生蚤为秃病蚤、同型客蚤和近代新蚤。
2.1.9 布氏田鼠（ Microtus brandti）
分布于内蒙古东部、东北西部及河北北部。喜栖息于草原中植物丰盛地带，以生有冷蒿、多根葱、针茅的丘陵及河谷阶地为最适栖息地。这里种群密度颇高。营家族式群居生活。一个家族洞系有十几个乃至数十个洞口，形成洞群。为昼间活动鼠类。其活动随季节及食物条件的改变而有所不同。秋冬集群栖居，夏季每个家族分散而居，在严重干旱季节常出现大规模迁移活动。繁殖力甚强，3～9月份均可见到妊娠鼠。早春出生的个体当年即可参加繁殖。布氏田鼠种群数量年际变动幅度甚大。大发生年代，遍布草原，每公顷多达100只以上，有的地段甚
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至达500～1 000只， 鼠洞3 000～6 000个。数量低潮年份，甚至在整个草原见不到其活动踪迹。这种周期性大发生间期约3～4年。数量高峰常常也是数量下降的预示，往往大发生之后，次年便数量大幅度下降。严重干旱，洪水暴发，低湿以及动物病流行常常是数量下降的一个外在因素。为锡林郭勒高原鼠疫自然疫源地主要宿主。主要寄生蚤为近代新蚤、光亮额蚤与原双蚤。
2.1.10 齐氏姬鼠 （Apodemus chevrieri） 分布于云南、贵州、四川、甘肃和湖北等省。栖息环境广泛，自海拔千余米的平原农田至4 000m以上的灌丛草甸，以及荒地、林区甚至室内均有发现。在云南境内多见于北纬23℃以北，海拔1 300-4 800m的滇东及滇西北地区。稻田、麦地、菜园等农作区则是该鼠最适宜的栖息环境。多在田埂、沟壁、园边、地脚、灌木丛中筑洞。在田埂洞口多向东南，林区及灌丛中洞结构复杂，分支多，洞道长。喜食稻谷、小麦等。昼伏夜出，尤以晨昏活动频繁。全年均可繁殖，其中3-4月和9月为高峰。在农作区鼠种组成中所占比例最高，可达75%，但因地区不同也存在明显差异。该鼠被确认为云南滇西纵谷鼠疫自然疫源地主要宿主之一。主要寄生蚤为特新蚤指名亚种。
2.1.11 大绒鼠 （Eothenomys miletus）
主要分布于四川南部、云南西北部和湖北、安徽部分地区。在云南栖息于海拔1 050～3 100m之间的山地，其中以海拨2 600～2 800m范围数量最多； 海拔 3 100m以上，1 000m以下少见。多栖息在山麓灌丛、稻田、豆麦地及菜园等处，林区少见，室内更为稀有。多于小丘高埂、园边、地角、灌丛及树根下筑洞。鼠洞结构较复杂。以谷物、草根及果类为食。多为夜间活动，但在冬季于温暖的中午亦出洞活动。每年繁殖2～3次，4～6月与10～12月为繁殖高峰期。种群密度以3月、7月和12月最高。为滇西山地鼠疫自然疫源地主要宿主。主要寄生蚤为方叶栉眼蚤，占总蚤数90%以上。
2.1.12 黄胸鼠 （Rattus flavipectus）
分布于云南、贵州、四川、西藏、广东、广西、福建、湖南、湖北、江西、浙江、安徽、河南、陕西等省（区）。属家栖鼠类，但亚热带和热带也有野栖种群。在室内多陷匿于房屋上层，也常在土墙或草屋顶上筑洞。在野外主要栖息于菜园、农田、山麓作物地及灌木丛。在云南西南部亚热带，室内和野外此种鼠类均占有相当数量。具有明显季节性迁移。秋冬季节室内数量增多，而野外数量明显减少。这种季节性迁移现象越往北越明显。在云南、广东、福建等地全年繁殖，
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而以春秋两季为繁殖盛期；在安徽、淮北及西安市等地冬季停止繁殖。营夜间活动。但昼间于僻静之处也常见其活动。以植物为食，间或取食昆虫等动物性食物。为滇西与闽广沿海鼠疫自然疫源地主要宿主。主要寄生蚤为印鼠客蚤、缓慢细蚤、不等单蚤。
1.13 青海田鼠（Microtus .fuscus） 分布在四川省的石渠、色达、甘孜、白玉等西北部地区，青海省的玉树、称多、玛多、玛沁、达日、唐古拉等地区。栖息在海拔3700—4400m的嵩草、苔草、杂类草沼泽草甸。具群居性，白天活动，但在夜间亦有零散活动，冬季多在地下活动。挖洞能力极强，一般能挖40多个洞，洞道离地面10—20cm，洞口相互连通，洞道分越冬洞、夏季洞和临时洞，巢多在仓的附近，巢高一般30cm，巢顶离地面20—40cm，种群密度增高以后，其洞系往往连成片，几乎占居栖息地的所有生境地段，并散发浓烈的腥臭味。食物以萎陵菜、苔草、嵩草、披碱草、针茅等植物为主。繁殖期为4-8月，4月中旬怀孕，5月上、中旬开始分娩，并一直持续至8下月旬，6月中、下旬可见幼鼠在地面活动，胎鼠数分布在3～15只之间。主要寄生蚤为细钩黄鼠蚤 （Citellophilus sparsilis）和直缘双蚤指名亚种 （ Amphipsylla tuta tuta）。该鼠2001年确定为青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地主要宿主。
2.2次要宿主
我国已知有40种啮齿动物为鼠疫的次要宿主，其名录见表4-1。 2.3 偶然宿主
已知34种动物为偶然宿主，见表4-2。
表4-1 我国鼠疫自然疫源地次要宿主名录
序号 种 名 检出地点 判定依据 1 赤颊黄鼠 C. Erythrogenys 内蒙古高原疫源地 细菌学
2 赤腹松鼠 C. Erythraeus 滇西居民区疫源地 细菌学 血清学 3 隐尾花松鼠 T. swinhoei 滇西居民区疫源地 血清学 4 珀氏长吻松鼠 D. Pernvt 滇西居民区疫源地 血清学 5 白纹岩松鼠 P.Forreti 滇西居民区疫源地 血清学 6 褐家鼠 R. Norvegicus 滇西居民区、松辽平原 细菌学 及内蒙古高原疫源地
7 大足鼠 R. nitdus 滇西居民区疫源地 细菌学 8 斯氏家鼠 (黑家鼠) R. rattus slandeni 滇西居民区疫源地 细菌学 9 安氏白腹鼠 R. coxingi 滇西居民区疫源地 血清学 10 社鼠 R. ntventer 滇西居民区疫源地 血清学 11 黄毛鼠 R. losea 滇西居民区疫源地 血清学 12 针毛鼠 R.fulvescens 滇西居民区疫源地 血清学
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13 小家鼠 M. Musculus 松辽平原、青藏高原、锡林郭勒高原、 细菌学 内蒙古高原、滇西居民区疫源地
14 巢鼠 M.mtnutus 滇西居民区疫源地 细菌学 15 黑线姬鼠 A. agrartus 松辽平原疫源地 细菌学 16 大林姬鼠 A. spectosus 滇西居民区疫源地 血清学 17 小林姬鼠 A. Sylvaticus 滇西居民区疫源地 血清学 18 大仓鼠 C. triton 松辽平原疫源地 细菌学 19 灰仓鼠 C. migratcrius 青藏高原疫源地 细菌学 20 短耳仓鼠 C. eversmannt 内蒙古高原疫源地 细菌学 21 黑线仓鼠 C. barabensis 内蒙古高原疫源地 细菌学 22 小毛足鼠 P. roborovsrii 青藏高原疫源地 细菌学 23 黑线毛足鼠 P. sungorus 锡林郭勒高原疫源地 细菌学 24 大沙鼠 R. opimus 内蒙古高原疫源地 细菌学 25 子午沙鼠 M. meridianus 内蒙古高原疫源地 细菌学 26 青海田鼠 M.fuscus 青藏高原疫源地、四川 细菌学 27 狭颅田鼠 M. gregalis 内蒙古高原疫源地 细菌学 28 鼹形田鼠 E.talpinus 内蒙古高原疫源地 细菌学 29 银色山鲆 A.argentata 天山及内蒙古疫源地 细菌学 30 黄兔尾鼠 L. luteus 内蒙古高原疫源地 细菌学 31 东北鼢鼠 M.psilurus 松辽平原疫源地 细菌学 32 五趾跳鼠 A.sibtrica 松辽平原、内蒙古高原、锡林郭勒高原、 细菌学
青藏高原、 甘宁黄土高原疫源地 33 三趾跳鼠 D.sagitta 松辽平原与内蒙古高原 细菌学 34 羽尾跳鼠 S.ielum 内蒙古高原疫源地 细菌学 35 达乌尔鼠兔 O. daurica 松辽平原、青藏高原、 甘宁黄土高原疫源地 细菌学 36 高原鼠兔 O. curzontae 青藏高原疫源地 细菌学 37 中华姬鼠 A.draco 滇西居民区疫源地 细菌学 38 大耳姬鼠 A.latronum 滇西纵谷野鼠疫源地 细菌学 39 板齿鼠 B.indica 滇西居民区疫源地 细菌学 40 卡氏小鼠 P.Cafer？ 滇西居民区疫源地 细菌学
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表4-2 我国鼠疫自然疫源地偶然宿主名录
序号 种 名 检出地点 判定依据 1 2 3 4 5 6 7 8 9
五趾心颅跳鼠 C. paradoxus 内蒙古高原疫源地 细菌学 蒙古兔 L. capensts 松辽平原、内蒙古高原疫源地 细菌学 家兔 O. cuntunlus 滇西居民区疫源地 细菌学 豚鼠 C .cobaya 滇西居民区疫源地 细菌学 四川短尾鼩 A. spuamtpes 滇西居民区疫源地 细菌学 臭鼩鼱 S. murtnus 滇西居民区疫源地 细菌学 长尾鼩鼱 C. draculedrcula 滇西居民区疫源地 细菌学 灰麝鼩 C.attenuata 滇西居民区疫源地 细菌学
灰尾兔 O.oiostolus 青藏高原疫源地 细菌学 10 树鼩 T.glis 滇西居民区疫源地 血清学 11 藏狐 V. ferrtlatus 青藏高原疫源地 细菌学
12 赤狐 V. vulpes 松辽平原、内蒙古高原、锡林郭勒高原、 细菌学 天山山地及青藏高原疫源地、 滇西居民区疫源地
13 沙狐 V. corsac 甘宁黄土高原、青藏高原、松辽平原疫源地 细菌学 14 艾鼬 M. eversmannt 青藏高原、松辽平原疫源地 细菌学 15 獾 M. meles 青藏高原、天山疫源地 细菌学 16 猞猁 F.lynx 青藏高原、松辽平原疫源地 细菌学 17 豹猫 F. bengalensis 滇西居民区疫源地 细菌学 18 花面狸 P. larvata 滇西居民区疫源地 细菌学 19 家犬 C. famtltarts 青藏高原、甘宁黄土高原疫源地 细菌学 20 家猫 F. catus 青藏高原疫源地 细菌学 21 荒漠猫 F. bieti 青藏高原疫源地 血清学 22 兔狲 F. manul 青藏高原疫源地 血清学 23 藏黄羊P.picticaudata 青藏高原疫源地 细菌学
24 藏系绵羊 O.gentilis 青藏高原疫源地 细菌学 26 狍 C. capreolus 天山山地疫源地 细菌学 27 野猪 S. Scrofa chtrodontus 天山山地疫源地 细菌学 28 牦牛B. grunniens 青藏高原疫源地 血清学 29 马鹿 C. elaphus 青藏高原疫源地 细菌学 30 猪 S. chirodontus 滇西居民区疫源地 血清学 31 山羊 C. hircus 松辽平原疫源地 血清学 32 沙 O.isabellin 锡林郭勒高原疫源地 细菌学 33 苍鹰 A.gentilis 甘宁黄土高原疫源地 细菌学 34 胡秃鹫G.brbatus 青藏高原疫源地 血清学
25 岩羊 P. Nayaur 青藏高原疫源地 细菌学
3 化学药物灭鼠
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