峰高乘半峰宽 或峰高乘平均峰宽
⑵定量校正因子
A?1.06hwy2
A?1h(w0.15?w0.85) 2 绝对校正因子 相对校正因子
⑶定量方法
归一化法
wi?fi?f??miAififs
?miAImsAi
AifiA1f1?A2f2???Amfm?100%
内标法：在一定量的试样中，加入一定量的内标物，根据待测组分和内标物峰面积及
内
标物质质量计算待测组分质量的方法。
标准曲线法：
第十一章 高效液相色谱法
内容提要： 高效液相色谱法的特点、液相色谱仪、液相色谱的类型 重点、难点：高效液相色谱仪 授课方式： 讲授
一、高效液相色谱的特点
采用高压泵输送流动相，梯度洗脱，可在柱后直接检测流出液成分，通过改变溶剂极
性
或强度进而改变色谱柱效能，分离选择性和组分的容量因子，实现改善色谱系统分离度的目的。 二、高效液相色谱仪
⒈高压输液系统，是提供足够恒定的高压，使流动相以稳定的流量快速渗透通过固定相。 ⒉进样系统 一般采用旋转式六通阀在高压下进样。 ⒊分离系统 在液相色谱柱中完成。 ⒋检测系统
液相色谱常见检测器有：紫外光度检测器，示差折光检测器、荧光检测器电化学检测
器。
三、高效液相色谱的类型
根据固定相和分离机理的不同，高效液相色谱如下几种类型
⒈液—固吸附色谱：基于各组分在固体吸附剂表面上具有不同吸附能力而进行分离。 ⒉液—液分配色谱：组分在两相间经过反复多次分配各组分间产生差速迁移，从而实现
分离。
⒊化学键合相色谱：通过共价键将有机固定液结合到硅胶载体表面得到各种性能的固定
相。
⒋离子交换色谱：离子交换树脂上可电离的离子与流动相中带相同电荷的组分离子进行
可逆交换，由于亲和力的不同彼此分离。
⒌离子色谱：用离交换树酯作为固定相，电解质溶液为流动相，用电导检测器检测。
⒍凝胶色谱：基于试样中各组分分子的大小和形状不同来实现分离。
第十二章 红外光谱法
红外光谱主要用来对有机化合物的官能团鉴别，是有机化合物结构分析中的四大谱学之一，是研究有机化合物化学键的振动和转动能级的跃迁，根据不同波数下产生的特征吸收情况提供化合物结构分析所需的信息。本章内容主要介绍红外光谱法的特点。红外吸收的基本理论，包括分子振动红外光谱产生的条件，红外吸收光谱仪结构及图谱分析。本章计划2学时。
第一节
红外光谱法基本原理
内容提要：红外光谱法的特点及谱图表示方法 授课方式：自学
一、红外光谱法特点
⒈红外光谱不涉及分子的电子能级，主要是振动能级跃迁。
⒉分子振动能级不仅取决于分子的组成，也与其化学键官能团的性质以及空间分布等结构密切相关。
⒊物质对红外辐射的吸收强度与物质含量的关系符合朗伯－比尔定律。 二、红外光谱图表示方法 用T
??或T??曲线表示，图谱上纵坐标用透射比表示T％，横坐标为波数?(cm?1)或波
长(μm)。
第二节 红外光谱与分子结构的关系
内容提要： 分子振动、红外吸收光谱产生的条件、影响基团频率位移的因素 重点、难点：红外光谱产生的条件 授课方式： 讲授
一、分子的振动
⒈谐振子 对简单的双原子分子的振动可以用谐振子模型来模拟
??12?k? (12－1)
k:化学键力常数 μ为折合质量
可见分子振动频率与化学键的力常数、原子质量有关系。如果用量子力学来处理，
求解得到分子的振动能级EV与谐振子振动频率的关系为
Ev?(??11)he??(??)h?22
υ可取0，1，2，??称为振动量子数
⒉非谐振子
实际上双原子分子不是理想的谐振子，只有当υ较小时，真实分子振动情况才与谐振子振动比较近似。 ⒊分子的振动形式
??伸缩振动???振动形式???弯曲振动????对称伸缩振动??不对称伸缩振动??面内弯曲振动????面外弯曲振动??剪式振动??平面摇摆?面外摇摆??扭曲振动
⒋振动自由度
即独立振动数，表示多原子分子振动形式的多少。 对非线性分子： 3n?6 n为原子数 对线性分子： 3n?5 二、红外吸收光谱产的条件和谱带强度 ⒈分子吸收红外辐射的条件
分子吸收红外辐射必须同时满足以下两个条件：
⑴辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量。
⑵只有能使偶极矩发生变化的振动形式才能吸收红外辐射。 ⒉吸收谱带的强度
红外吸收谱带的强弱与分子偶极矩变化的大小有关，根据量子理论红外光谱的强度与
分子振动时偶极矩变化的平方成正比。
如：c=c双键和c=0双键的振动，由于c=0双键振动时，偶极矩变化较c=c双键大，
因此c=0键的谱带强度比c=c双大得多。
偶极矩的变化与固有偶极矩有关，一般极性比较强的分子或基团吸收强度都比较大。 ⒊基团振动与红外光谱区域
红外光谱可分为基频区和指纹区两大区域
⑴基频区(4000～1350cm?1)又称为特征区或官能团区，其特征吸收峰可作为鉴定基团的依据。 X－H伸缩振动区(4000～2500cm?1) 三键及累积双键区(2500～1900cm?1) 双键伸缩振动区(1900～1200cm?1)
X－H弯曲振动区(1650～1350cm?1)
⑵指纹区(1350～650cm?1)
指纹区的吸收峰是由于c－c,c－0,c－x单键的伸缩振动以及分子骨架中多数基团的
弯曲振动所引起。
⒋影响基团频率位移的因素
分子中各基团的振动并不是孤立的要受到分子中其它部分特别是邻近基团的影响，这
种影响可分为内部因素和外部因素。 ⑴内部因素 诱导效应 共轨效应 氢键作用 ⑵外部因素
测定样品时，试样所处的状态、溶剂效应等因素影响基团频率。
第三节 红外光谱仪
内容提要： 红外光谱仪结构、光源、吸收地、单色器、检测器 重点、难点：吸收地、检测器 授课方式： 讲授
一、红外光谱仪主要部件
红外光谱仪由光源、单色器、吸收地、检测器和记录系统五部分组成 ⒈光源：要求能发射高强度连续红外国辐射，常用的有能斯特灯和硅碳棒
⒉吸收地：由于中红外光不能透过玻璃和石英，因此红外吸收地是一些无机盐晶体材
料，常用KBr晶体(易吸潮应保持干燥) ⒊单色器：以光栅作为分光元件
⒋检测器：常用真空热电偶，也有用热电量热计或光电导管。 ⒌记录系统：由记录仪自动记录图谱 二、色散型红外吸收光谱仪
从光源发出的红外辐射分成两束：一束通过试样地作测量光束，另一束再过比池，经
扇面切光器将测量光束和参比光束交替地投射到色散元件上。 三、傅里叶变换红外光谱仪
与其它红的区别在于用迈克逊干涉计代替光栅单色器，用计算机对干涉图进行傅里叶
变换处理，可得到红外吸收光谱图。
第四节 红外光谱技术及应用
内容提要;： 做红外光谱时，样品的制备，红外图谱的简单解析
重点、难点：图谱的解析 授课方式： 自学
第十三章 核磁共振波谱法
本章内容是有机化合物结构分析中重要的手段之一。在化学、医学、生物学、物理学科领域均有使用。主要介绍核磁共振的基本原理，核磁共振波谱的主要参数，核磁共振波谱仪及核磁共振波谱的应用。本章计划学时数为2学时。
第一节 核磁共振基本原理
内容提要： 原子核的磁性、核自旋能级和核磁共振、核自旋能级分布和驰豫。 重点、难点：核自旋能级和核磁共振 授课方式： 讲授
一、原子核磁性
大多数原子核都有自旋现象，具有核自旋角动量(P)，自旋产生磁场具有核磁矩(μ)
????p
p??为磁旋比
h?2?I(I?1) 自旋角动量p是量子化的 则
????h2?I(I?1)
(13－3)
I＝0时，原子没有自旋现象 二、核自旋能级和核磁共振
⒈核自旋能级：有自旋现象的原子核，在外磁场B0中，由于磁矩μ和磁场的相互作用，核自旋取向数有(2I＋1)个。角动量在Z轴上分量PZ 同理 各能级能量为
PZ?mh2?
h2??Z???m (13－6)
E???ZB0
由低能级(E1)向高能级(E2)跃迁时，所需能量为
?E?E2?E1??B0?(??B0)?2?B0
⒉核磁共振
磁性核一面自旋另一面又以自旋轴以一定角度围绕外磁场方向进行回旋运动，这种
运动称为拉莫尔进动。它有一定的回旋频率υ0。当射频的频率正好等于自旋进动频