点或其它 的药物的粉碎。 答案[冷却效应；对热敏感]
6、制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用 法混合。 答案[等量递加] 7、片剂的辅料包括 和 四大类。 答案[稀释剂；黏合剂；崩解剂；润滑剂] 8、淀粉可作为片剂的 和 。 答案[稀释剂；黏合剂；崩解剂] 9、包衣片剂分为 和 。 答案[糖衣片；薄膜衣片]
10、微晶纤维素在片剂中可作为 、 、 、助流剂。 答案[稀释剂；干燥粘合剂、崩解剂]
11、崩解剂的作用机理有 、 、 、 和酶解作用。 答案[毛细管作用；膨胀作用；润湿热；产气作用] 12、片剂的制备方法有 、干法制粒压片和 。 答案[湿法制粒压片；直接压片] 13、直接压片法包括 和 两种。 答案[结晶直接压片；粉末直接压片] 14、常用的包衣方法有 和压制包衣法。 答案[滚转包衣法；悬浮包衣法]
15、湿法制粒压片中，崩解剂可采用 、 和 方法加入。 答案[内加法；外加法；内外加法] 16、《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有 和 。 答案[转篮法；浆法；] 17、凡规定检查 的片剂，可不进行片重差异检查。 答案[含量均匀度] 18、凡规定检查 的片剂，可不进行崩解度检查 三、单选题（最佳选择题）
1、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为[D] 。 A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 2、有关片剂质量检查说法错误的是[A] 。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 3、《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是[D] 。
A.取20片，精密称定片重并求得平均值 B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为＋7.5% C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为＋5% D.不得有2片超出限度1倍 4、以下辅料可作为片剂崩解剂的为[D] 。
A.糊精 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D. L-低取代羟丙基纤维素 5、片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是[A] 。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 6、下列关于肠溶片的叙述错误的是[A] 。
A.肠溶片可掰开服用 B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼 7、下列叙述错误的是[B]。
A栓剂应进行溶变时限检查 B凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 C凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查
D对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 8、湿法制粒的工艺流程正确的为[D] 。
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 9、关于咀嚼片的叙述，错误的是[C] 。
A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味 B.不进行崩解时限检查
C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D.对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效 10、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解[A] 。 A.15分钟 B. 30分钟 C.60分钟 D.20分钟
11、复方磺胺甲基异恶唑片（复方新诺明片）的处方如下： 磺胺甲基异恶唑（SMZ）400g 三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 淀粉 40g 10%淀粉浆 24g
干淀粉 23g（4%左右） 硬脂酸镁 3g（0.5%左右）
制成 1000片（每片含SMZ0.4g）
10%淀粉浆为[C] 。 A.崩解剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.吸收剂 12、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下
17%淀粉浆 适量 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g（硝酸甘油量） 硬脂酸镁1.0g 制成 1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）
硬脂酸镁的作用为[A]。 A.润滑剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.崩解剂 13、“紧成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准[A] 。 A.制软材 B.粉末混合 C.干燥 D.包衣
14、适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是[D] 。 A.常压厢式干燥器 B.流化床干燥 C.红外线干燥 D.喷雾干燥 15、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的[A] 。
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏性 16、丙烯酸树脂Ⅱ为药用辅料，在片剂中的主要用途为[C] 。 A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣 17、下列各组辅料中，属于泡腾崩解剂的是[A] 。
A.碳酸氢钠-枸橼酸 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸钙-盐酸 . 18、下列可作为肠溶衣材料的是[A]。
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B聚维酮、羟丙甲纤维素 C聚乙二醇 D聚维酮 19、薄膜衣中加入增塑剂的机理[A] 。
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度 C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表面黏度
20、下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂[A] 。
A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 21、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是[C]
A.调整压力 B.细粉含量控制适中 C.用润湿剂重新制粒 D.颗粒含水量控制适中
22、微晶纤维素为常用的片剂辅料，其缩写为[D] 。 A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC 23、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为[D] 。 A.淀粉浆 B.滑石粉 C.淀粉 D..硬脂素镁 24、单冲压片机的片重调节器可调节[A] 。
A.下冲在膜孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度 25、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有[A] 。 A.流化制粒 B.干法制粒 C. 球晶造粒 D.摇摆制粒 .
26、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题[C] 。 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
27、关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的[B] 。
A. 药物崩解时间不一样，溶出度不一定有差别 B.药物粒子大小对溶出没影响
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D.适量的表面活性剂促进药物的溶出 28、下列辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是[A] 。 A.十二烷基硫酸钠 B滑石粉 C.羧甲基淀粉钠 D.预胶化淀粉 . 29、关于片剂的包衣错误的是 。
A.乙基纤维素可作成水分散体应用 B.用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点 C.可以控制药物在胃肠道中的释放速度 D.滚转包衣法适用于包薄膜衣
30、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为[C]。 A. 成膜剂 B.致孔剂 C. 增塑剂 D.乳化剂 31、下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是[A] 。
A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ 32.下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂[D] 。
A.淀粉 L-HPC CMC-Na B.HPMC PVP L-HPC C.PVPP HPC CMS-Na D.CCNa PVPP CMS-Na
33、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为[B] 。 A.泡腾片 B舌下片 C. 含片 D.肠溶片
34、某片剂标示量为200mg，测得主药含量50%，则每片颗粒重为[B]。 A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg E.250mg 35、片剂包糖衣工序的先后顺序为[A]。
A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层 D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层 36、下列关于制粒叙述错误的是[D] 。
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.流化床制粒又称一步制粒 D.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 37、在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是[C] 。 A.填充剂 B.干燥黏合剂 C. 助流+润滑 D. 崩解 38、下列辅料中不属于肠溶以材料的是[C] 。
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素 C.PEG D.丙烯酸树脂L100 39、下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是[B] 。
A.颗粒的流动性不好 B.颗粒过硬 C.颗粒大小不匀 D.加料斗中颗粒过多或过少 40、下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是[A] 。
A.促进片剂在胃中的润湿 B.防止颗粒黏附于冲头上 C.减少冲头、冲模的损失 D.增加颗粒的流动性 41、《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为[A] 。 A.5分钟 B.10分钟 C.15分钟 D.20分钟
42、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是[B] 。
A.润滑剂用量不当 B. 压力过大 C. 颗粒含水量过多 D.冲头表面粗糙 43、下列表述正确的是[B]
A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小
B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数
C.两种组分比例差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分少的物料后混合均匀
D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物 44、以下适用于热敏感性药物的粉碎设备为
A.万能粉碎机 B.流能磨(气流式粉碎机) C球磨机 D.胶体磨 45、以下关于球磨机的说法，错误的是[D]
A.球磨机可用于无菌粉碎 B.圆球和粉碎的物料的总装量为罐体总体积的50％~60％ C.工作转速为临界转速的60％~80％ D.物料的直径应为圆球的1/2~1/4 46、V型混合器适宜的转速和填充量分别为[A]
A.临界转速的30％~40％，容器体积的30％ B.临界转速的30％~40％，容器体积的70％~90％ C.临界转速的80％以上，容器体积的70％~90％ D.临界转速的70％~90％，容器体积的70％以上 47、下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的[D]
A.药物粉末粒子易聚集的，再粉碎时可加入辅料共同粉碎 B.难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉
C.流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁间碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用 D.散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等，球磨机可粉碎低熔点的药物，因为它有冷却作用 48、下列有关细粉的叙述，错误的是[B]
A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的 B.球磨机不能进行无菌粉末 C.流能磨适用于低熔点及对热敏感药物的粉碎 D.球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎 49、下列对散剂特点的叙述，错误的是[B]
A.制备简单、剂量易控制 B.外用覆盖量大，但不具保护、收敛作用 C.表面积大、易分散、奏效快 D.便于小儿服用 50、散剂按医疗用途可分为[A]
A.内服散剂与外用散剂 B.倍散与普通散剂 C.单散剂与复散剂 D.分剂量散剂与不分剂量散剂
51、下面的叙述错误的是[A]
A.散剂的粉碎度越大越好 B.除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0％
C.儿科和外用散剂应为最细粉 D.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值 52、固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于[D] A.混合粉碎 B.开路粉碎 C.湿法粉碎 D.低温粉碎 53、药筛筛孔目数是指[C]
A.每厘米长度上筛孔数目 B.每平方厘米面积上筛孔数目 C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目 54、下列关于颗粒剂的叙述，错误的是[B]
A.颗粒剂还有肠溶性颗粒剂、缓释颗粒剂等 B.颗粒剂分为可溶性颗粒、混悬型颗粒及泡腾性颗粒剂 C.颗粒剂都要求溶解在水中服用 D.颗粒剂是药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 55、下列关于粉碎过程的叙述中，错误的是[A]
A.氧化性药物和还原性药物可以混合粉碎 B.贵重药物应单独粉碎
C.粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率 D.性质及硬度相近的药物可混合粉碎 56、制备颗粒剂的工艺流程为[A]
A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装 B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装 57、以下各相中，不影响散剂混合质量的是[B]
A.组分的堆密度 B.各组分的色泽 C.组分的吸湿性与带电性 D.组分的比例 . 58、密度不同的药物在制备散剂时，采用[C]
A.将轻者加在重者之上混合 B.等量递加混合 C.将重者加在轻者之上混合 D.搅拌混合 59、组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用 A.将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合B.将组分一同加入容器中混合 C.将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合 D.长时间研磨混合 四、多选题（多项选择题）
1、对散剂特点的正确表述是[ABC]
A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用
C.外用覆盖面大，有机械保护、收敛作用 D.制备工艺复杂 2、常用气流式粉碎机进行粉碎的药物是[ABCD]
A.抗生素 B.需要以微粉应用的药物 C.低熔点药 D.具黏稠性的药物 3、影响制剂过程中物料混合操作的因素有[BCD] A.药物结构 B.粒子表面状态 C.堆密度 D.粒子大小 4、以下关于粉碎与过筛的叙述错误的是[CD]
A.采用混合粉碎有利于粉碎的进行，可减缓药物粉末的结聚 B.晶形药物具有一定的晶格，有相当的脆性，易于粉碎
C.具氧化性和还原性的药物可一起粉碎，可节省时间 D.粉碎过程不必应及时筛去细粉以提高粉碎效率 5、《中国药典》规定，颗粒剂必须做的质量检查项目有[BC] A.硬度 B.溶化性 C.装量差异限度 D.溶出度 6、颗粒剂按溶解性常分为[AC] A.可溶性颗粒剂 B.乳浊性颗粒剂 C. 混悬性颗粒剂 D.溶蚀性颗粒剂 . 7、粉碎的目的是[ACD]
A.增加药物的表面积，促进溶出 B.利于药物稳定 C.便于调配 D.利于药材中成分溶出 8、《中国药典》规定散剂必须检查的项目有[ABD] A.外观均匀度 B.微生物限度 C.粒度 D.装量差异 9、球磨机可创造密闭环境，特别适宜粉碎[ACD]
A.贵重药物 B.要求得极细粉的药物 C.刺激性药物 D.无菌药物 10、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是[ABC] 。
A.颗粒含水量不合适 B.颗粒内的细粉多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大 11、下列对片剂崩解度的叙述，正确的是[BCD] 。 A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件 D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 12、影响片剂成形的主要因素有[ABC] 。
A.药物的可压性与药物的熔点 B.黏合剂的用量的大小 C.压片时压力的大小与加压的时间 D.颗粒的流动 13、关于片剂包衣的目的，错误的叙述是[CD]。
A.掩盖药物的不良气味 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物生物半衰期 D.避免药物的首过效应 14、下列关于肠溶片剂的叙述，错误的是[AB] 。
A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂 B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂
C.按崩解时限检查法检查，在pH1的盐酸溶液中2小时不应崩解 D.肠液中崩解时限为1小时 15、下列关于分散片的叙述，正确的是[AB] 。
A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂 B.应进行溶出度检查 C.所含药物应是易溶的 D.应加入泡腾剂 16、下列片剂应进行含量均匀度检查的是[AD] 。
A.主药含量小于10mg B.主药含量小于5 mg C.主药含量小于2 mg D.主药含量小于每片片重的5% 17、可不做崩解时限检查的片剂是[ABC]
A. 控释片 B. 植入片 C. 咀嚼片 D.肠溶衣片 18、粉末制粒的目的是[BCD] 。
A. 有利于片剂的崩解 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 19、微晶纤维素可用作片剂的[BCD] 。
A. 包衣材料 B.干燥黏合剂 C.崩解剂 D. 填充剂 20、可作为片剂干燥黏合剂的是[BD] 。 A.CMCNa B. 微晶纤维素 C.淀粉 D.糊精 . 21、崩解剂促进片剂崩解的机理有[ABCD] 。
A.水分渗入，产生润湿性，使片剂崩解 B.产气作用 C.吸水膨胀作用 D.毛细管作用 22、下列关于物料中水分的说法错误的是[AD] 。
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关 B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中结合水的蒸汽压等同于同温下纯水的饱和蒸汽压 23、下列关于干燥的表述正确的是[ABCD] 。
A.传热过程中，环境温度应大于物料温度 B.传质过程中，物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压 C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关 D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面气化速率 24、在片剂处方中用作润滑剂的辅料为[AB] 。
A. 硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 25、粉末直接压片可以选用的辅料[ABC] 。
A. 喷雾干燥乳糖 B. 微晶纤维素 C.预胶化淀粉 D.糖粉 26、下面哪项不是造成片剂黏冲的原因有[BC]。
A.润滑剂用量不足 B.崩解剂加量过少 C.压力过大 D.冲模表面粗糙
27、主要做肠溶包衣材料的是[AC] 。 A. Eudragit L B.HPMC C.HPMCP D.PEG 28、属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为[AD]。 A.HPMC B.CAP C.EC D.PVP 29、以下属于湿法制粒的操作是[BCD] 。
A.将大片碾碎，整粒 B.软材过筛制成湿颗粒 C.湿颗粒干燥 D.制软材
30、可以避免肝首过效应的片剂类型有 。 A.植入片 B.咀嚼片 C.舌下片 D.分散片 五、综合题 1、“等量递增法”混合的含义是什么？