腺瘤、颅咽管瘤及产后大出血是中枢性甲减的较常见原因。（3）甲状腺激素抵抗综合征（resistance to thyroid hormones）：由于甲状腺激素在外周组织实现生物效应障碍引起的甲减。
2．根据病变的原因分类：例如药物性甲减；手术后或性甲减；垂体或下丘脑肿瘤手术后甲减等。
3．根据甲状腺功能减低的程度分类：临床甲减（overt hypothyroidism）和亚临床甲减（subclinical hypothyroidism）。
三、诊断
1．病史：详细地询问病史有助于本病的诊断。如甲状腺手术、甲亢131I治疗；Graves病、桥本甲状腺炎病史和家族史等。
2．临床表现：本病发病隐匿，病程较长，不少患者缺乏特异症状和体征。症状主要表现以代谢率减低和交感神经兴奋性下降为主，病情轻的早期病人可以没有特异症状。典型病人畏寒、乏力、手足肿胀感、嗜睡、记忆力减退、少汗、关节疼痛、体重增加、便秘、女性月经紊乱或者月经过多、不孕。
3．体格检查：典型病人可有表情呆滞、反应迟钝、声音嘶哑、听力障碍，面色苍白、颜面和（或）眼睑水肿、唇厚舌大、常有齿痕，皮肤干燥、粗糙、脱皮屑、皮肤温度低、水肿、手脚掌皮肤可呈姜黄色，毛发稀疏干燥，跟腱反射时间延长，脉率缓慢。少数病例出现胫前黏液性水肿。本病累及心脏可以出现心包积液和心力衰竭。重症病人可以发生黏液性水肿昏迷。
4．实验室诊断：血清TSH和总T4（TT4）、游离（FT4）是诊断甲减的第一线指标。原发性甲减血清TSH增高，TT4和FT4均降低。TSH增高，TT4和FT4降低的水平与病情程度相关。血清总T3（TT3）、游离T3（FT3）早期正常，晚期减低。因为T3主要来源于外周组织T4的转换，所以不作为诊断原发性甲减的必备指标。亚临床甲减仅有TSH增高，TT4和FT4正常。
甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TgAb）是确定原发性甲减病因的重要指标和诊断自身免疫甲状腺炎（包括桥本甲状腺炎、萎缩性甲状腺炎）的主要指标。一般认为TPOAb的意义较为肯定。日本学者经甲状腺细针穿刺细胞学检查证实，TPOAb阳性者的甲状腺均有淋巴细胞浸润。如果TPOAb阳性伴血清TSH水平增高，说明甲状腺细胞已经发生损伤。我国学者经过对甲状腺抗体
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I治疗后甲减；特发
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阳性、甲状腺功能正常的个体随访5年发现，当初访时TPOAb＞50IU/ml和TgAb＞40IU/ml者，临床甲减和亚临床甲减的发生率显著增加。
5．其他检查：轻、中度贫血，血清总胆固醇、心肌酶谱可以升高，部分病例血清催乳素升高、蝶鞍增大，需要与垂体催乳素瘤鉴别。
甲减的诊断思路见图1。
TSH 增高FT4减低 TSH增高FT4正常 TSH减低或正常，FT4减低 TSH增高FT4升高 血清TSH、FT4
桥本甲状腺炎 萎缩性甲状腺炎 下丘脑病变 伴甲状腺肿 无甲状腺肿或者萎缩 TSH升高且高峰延迟 抗体阳性，自身免疫甲状腺炎 抗体阴性，非自身免疫原因的甲减 TRH兴奋试验 TPOAb、TgAb MRI检查垂体和下丘脑病变，其他垂体激素测定 原发性临床甲减 原发性亚临床甲减 中枢性甲减 排除垂体腺瘤 甲状腺激素抵抗综合征 TSH无反应 垂体病变 TSH：促甲状腺素；FT4：游离T4；甲减：甲状腺功能减退症；TPOAb：甲状腺过氧化物酶抗体；TgAb：甲状腺球蛋白抗体；TRH：促甲状腺激素释放激素
图1 甲状腺功能减退症诊断思路
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四、治疗
1．治疗目标：临床甲减症状和体征消失，TSH、TT4、FT4值维持在正常范围。左甲状腺素（L-T4）是本病的主要替代治疗药物。一般需要终身替代；也有桥本甲状腺炎所致甲减自发缓解的报道。近年来一些学者提出应当将血清TSH的上限控制在＜3.0mIU/L。继发于下丘脑和垂体的甲减，不能把TSH作为治疗指标，而是把血清TT4、FT4达到正常范围作为治疗的目标。
2．治疗剂量：治疗的剂量取决于患者的病情、年龄、体重和个体差异。成年患者L-T4替代剂量50～200μg/d，平均125μg/d。按照体重计算的剂量是1.6～1.8μg?kg-1?d-1；儿童需要较高的剂量，大约2.0μg?kg-1?d-1；老年患者则需要较低的剂量，大约1.0μg?kg-1?d-1；妊娠时的替代剂量需要增加30%~50%；甲状腺癌术后的患者需要剂量约2.2μg?kg-1?d-1，以抑制TSH在防止肿瘤复发需要的水平（见指南甲状腺癌章节）。T4的半衰期是7d，所以可以每天早晨服药1次。甲状腺片是动物甲状腺的干制剂，因其甲状腺激素含量不稳定和T3含量过高已很少使用。
3．服药方法：起始的剂量和达到完全替代剂量所需时间要根据年龄、体重和心脏状态确定。＜50岁、既往无心脏病史患者可以尽快达到完全替代剂量；＞50岁患者服用L-T4前要常规检查心脏状态，一般从25～50μg/d开始，每天1次口服，每1～2周增加25μg，直至达到治疗目标。患缺血性心脏病者起始剂量宜小，调整剂量宜慢，防止诱发和加重心脏病。理想的L-T4服药方法是在饭前服用，与其他药物的服用间隔应当在4h以上，因为有些药物和食物会影响T4的吸收和代谢，如肠道吸收不良及氢氧化铝、碳酸钙、消胆胺、硫糖铝、硫酸亚铁、食物纤维添加剂等均可影响小肠对L-T4的吸收；苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、异烟肼、洛伐他汀、胺碘酮、舍曲林、氯喹等药物可以加速L-T4的清除。甲减病人同时服用这些药物时，需要增加L-T4用量。
4.监测指标：补充甲状腺激素，重新建立下丘脑-垂体-甲状腺轴的平衡一般需要4～6周的时间，所以治疗初期，每间隔4～6周测定相关激素指标。然后根据检查结果调整L-T4剂量，直至达到治疗目标。治疗达标后，需要每6～12个月复查1次有关激素指标。
五、预防
碘摄入量与甲减的发生和发展显著相关。我国学者发现碘超足量［尿碘中位
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数（MUI） 200～299μg/L］和碘过量（MUI ≥300μg/L）可以导致自身免疫性甲状腺炎和亚临床甲减患病率和发病率的显著增加，促进甲状腺自身抗体阳性人群发生甲减；碘缺乏地区补碘至碘超足量可以促进亚临床甲减发展为临床甲减。所以，维持碘摄入量在尿碘100～199μg/L安全范围是防治甲减的基础措施。特别是对于具有遗传背景、甲状腺自身抗体阳性和亚临床甲减等易感人群尤其重要。
六、亚临床甲减（subclinical hypothyroidism）
文献报道各国普通人群中的亚临床甲减的患病率4%~10%。美国为4%~8.5%，我国为0.91%~6.05%。患病率随年龄增长而增高，女性多见。超过60岁的妇女中患病率可以达到20%左右。本病一般不具有特异的临床症状和体征。
因为本病主要依赖实验室诊断，所以首先要排除其他原因引起的血清TSH增高：（1） TSH测定干扰：被检者存在抗TSH自身抗体可以引起血清TSH测定值假性增高；（2）低T3综合征的恢复期：血清TSH可以增高至5～20mIU/L；机制可能是机体对应激的一种调整；（3）20%的中枢性甲减患者表现为轻度TSH增高（5～10mIU/L）；（4）肾功能不全：10.5%的终末期肾病患者有TSH增高，可能与TSH清除减慢、过量碘摄入、结合于蛋白的甲状腺激素的丢失有关；（5）糖皮质激素缺乏可以导致轻度TSH增高；（6） 生理适应：暴露于寒冷9个月，血清TSH升高30%～50%。
本病的主要危害是：（1）血脂代谢异常及其导致的动脉粥样硬化：部分学者认为，亚临床甲减是缺血性心脏病发生的危险因素，它可以引起脂类代谢紊乱和心脏功能异常。“鹿特丹研究”认为，亚临床甲减与高血压、高脂血症、高血糖等因素一样是缺血性心脏病的独立危险因素；对13篇与亚临床甲减干预治疗相关的文献进行荟萃分析发现：L-T4替代治疗可以减少亚临床甲减患者血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平［分别降低0.21mmol/L（8mg/dl） 和0.26mmol/L（10mg/dl）］，增加高密度脂蛋白胆固醇0.26mmol/L（10mg/dl）。所以，从亚临床甲减的角度切入防治缺血性心脏病是一个被关注的问题。（2）发展为临床甲减：英国Whickham前瞻性研究证实，单纯甲状腺自身抗体阳性、单纯亚临床甲减、甲状腺自身抗体阳性合并亚临床甲减每年发展为临床甲减的发生率分别为2%、3%和5%；我国学者随访100例未接受甲状腺激素治疗的亚临床甲减患者5年，29%仍维持亚临床甲减；5%发展为临床甲减；其余66%患者甲状腺功能恢复正常。Logistic
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回归分析显示，初访时TSH>6 mIU/L（OR=3.4），甲状腺自身抗体阳性（OR=5.3），原碘缺乏补碘至碘超足量（OR=8.0）是亚临床甲减患者甲状腺功能不易恢复正常的影响因素。（3）妊娠期亚临床甲减影响后代的神经智力（见后述）。
对亚临床甲减的治疗问题一直存在争论。2004年，美国甲状腺学会（ATA）、美国临床内分泌医师学会（AACE）和美国内分泌学会（TES）召开专门会议，达成以下共识：将本病划分为两种情况，第一种是TSH＞10mIU/L，主张给予L-T4替代治疗；治疗的目标和方法与临床甲减一致，替代治疗中要定期监测血清TSH浓度，因为L-T4过量可以导致心房颤动和骨质疏松。第二种是TSH处于4.0～10mIU/L之间，不主张给予L-T4治疗，定期监测TSH的变化。对TSH 4～10mIU/L伴TPOAb阳性的患者，要密切观察TSH的变化，因为这些患者容易发展为临床甲减。
目前对于亚临床甲减的筛查意见也不一致。部分学者建议在高危人群中筛查本病，即60岁以上人群，有甲状腺手术或131I治疗史者，有甲状腺疾病既往史者，有自身免疫疾病个人史和家族史者。
七、妊娠与甲减
临床甲减患者生育能力减低。妊娠期母体甲减与妊娠高血压、胎盘剥离、自发性流产、胎儿窘迫、早产以及低出生体重儿的发生有关。一项40年的回顾性调查显示，正常对照组和临床甲减组妊娠高血压的发病率分别为3.8%，11.6%；自然流产发生率分别为3.3%，8.0%；早产分别为3.4%，9.3%；围产期胎儿死亡分别为0.9%，8.1%；低出生体重儿分别为6.8%，22%。亚临床甲减的妊娠并发症尚无足够的临床资料。
近年来，妊娠早期母体亚临床甲减对胎儿脑发育第一阶段的影响备受关注。在胎儿甲状腺功能完全建立之前（即妊娠20周以前），胎儿脑发育所需的甲状腺激素主要来源于母体，母体的甲状腺激素缺乏可以导致后代的智力发育障碍。胎儿的初期脑发育直接依赖于母体循环中的T4水平，而不依赖T3水平。美国学者Haddow等首次发现，妊娠17周患甲减的母亲，未给予L-T4治疗组母亲的后代在7～9岁时的智商（IQ）较正常对照组母亲的后代降低7分。而给予L-T4治疗组的后代IQ与正常对照组后代没有区别。
妊娠期间由于受多种因素的影响，TSH和甲状腺激素的参考范围与普通人群不同。目前尚没有孕期特异性的TSH参考范围。一般认为在妊娠早期TSH参考范围应该低于非妊娠人群30%~50%，目前国际上部分学者提出2.5mIU/L作为妊娠早期
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