玻璃分析室岗位技术安全操作规程
1.主题内容和适用范围
明确玻璃分析室岗位职责,作业活动标准及从事本项作业的相应安全要求.确保本岗位职责按要求完成,确保玻璃分析室人员的安全与健康,本操作规程适用于质量计量处玻璃分析室岗位. 2.引用文件
所引用文件已以5条款中列出 3.术语 4.职责
1、负责玻璃厂所有进厂原料的取样、制样等工作。 2、负责所有进厂玻璃原料的化验分析工作。
3、负责玻璃窑炉进炉配合料的水份、均匀度的测试和分析工作。 4、负责玻璃产品的理化性能的分析及玻璃组成的分析工作。 5、负责制瓶产品的理化性能的分析及外面质量检测工作。 6、负责本岗位各种设备、仪器的正确使用维护保养工作。 7、负责本岗位所检验样品留样工作，接受盲样考核工作 5．操作标准 5.1准备工作
检查本岗位仪器,设备是否处于完好备用状态,需要预热升温的设备进行升温,检查天平的灵敏性能,器具,试剂药品是否准备齐全. 5.2操作
5.2.1玻璃分析(外观检验)
(1)认真负责,实事求是地从事工作,对产品外观检验应严格按照标准执行,秉工而定.
(2)熟练掌握被检产品的质量标准,质量技术指标和性能,按照标准(内控或其它执行标准)和抽样方案进行检验,随机抽检. (3)引用标准:
GB2641-90管制抗生素瓶 GB12414-1995药用玻璃管 YY0056-91管制口服液瓶
GB12415-90药用玻璃容器内应力检验方法 QJ/MH.08-009内控“药用玻璃管标准”
GB2828-2829-87逐批检查计数抽样程序及抽样表
(4)进入工作现场,严格按要求穿戴好劳保用品,做到安全生产,“三不”伤害.
(5)使用的工,卡,量具及其他工作用具,要掌握其性能和简单的维修保养技术,保证正常使用.
(6)牢固树立质量第一,下道工序就是用户和为用户负责,服好务的思想 (7)原始记录和结果数据填写应认真清楚,字体工整仿宋化,质量信息及时传递
5.2.2玻璃分析理化分析岗位技术规程 采制样分析标准 5.2.2.1化验室采样标准
在工作中,要化验的物料常常是大量的,其组成有的比较均匀,也有的很不均匀,因此,仔细而正确地采取具有代表性的“平均试样”,就具有极其重
要的意义.
(1)袋(箱)中取样:首先检查该批原料共有多少,同一批原料中包装材料是否相同,若不同,则应分开采样 抽样袋(箱)数应符合以下要求:
粉料总袋(箱)数 抽样袋(箱)数 ＜20 50% 20～50 10～20 50～100 20～30 100～200 30～40 200～500 40～50 500～1000 50～70 ＞1000 70以上
100袋以上的大工业产品如Na2C3,抽样袋数可适当减少,但不得少于规定数的2/3
20吨以上的样品最好在卸车取样,有一定间隔地用取样钎头插入袋中至10cm以上,取出后,将样品放在干净的纸上混匀研细,烘干,备用. (2)散装粉料的取样:将散装的原料用取样钎划分八个方位,然后在每个方位的不同深度上至少取二点,取样的重量应符合以下要求: 粉料总量(吨) 最少采样量(Kg) ＜1 0.5 1～5 1 5～10 2 10～20 3
20～50 4 50～100 5 ＞100 6 (3)配合料均匀度样品的采取:
当配合料在混料机中混合均匀后放入料斗,用器皿分别取三个样品,分别过筛,并各自混匀备用. (4)玻璃的取样
化学分析用正常正职璃样品的采取:玻璃中不允许有结石,疙瘩柳子,失透等现象,亦不允许有铁屑,泥土等杂质,为了便于粉碎尽可能采取片状的样品,至少50克.化验员先检查样品是否洗净,若表面有灰尘或退火白雾,则必须用蒸馏水洗净,烘干,粉碎,研细烘干备用. 5.2.2.2玻璃分析理化室留样制度 本制度仅对化学分析样品而言 a留样办法:
(1)入库原材料:由供应公司提出送检单交实验室,由化验室取样员会同供应人员共同取样,经混合缩分后,由取样员带回实验室.随同送检单交化验员,化验员将样品再行缩分,并充分研细混匀,其中将实验需用量5-10倍的样品留样,并注明名称,批号,产地,送检单位和编号,送检期,分析人以及完成期等项,封口后,放入留样橱内.
(2)复查的原材料:未入厂的原材料以及外单位送检单材料均由送检单位送样,并填明样品名称,产地,送检单位和编号,送检期,取样人等项,送交化验室,以下手续与2.1.1相同
(3)玻璃分析的样品必须标明名称,取样日期和分析项目等项,以上手续与
2.1.1相同 b留样期限
(1)留样期为三个月的有玻璃分析有样品 (2)玻璃原料留样至该批原料用完为止 (3)不予留样的有:
容易变质的样品:硼酸,硼砂,纯碱等水份,剧毒样品,砒霜等;液体样品:HF红矾钠等,颗粒度,均匀度及单测K2O,Na2的玻璃样品.但特殊情况下均匀度予以留样至次日中午12点,以便复查. C化学分析允许误差范围 名称 含量% 测定方法 允许误差 同一实验室 不同实验室 SiO2 Al2O3 ＞98 <1 1-7 15-30 30-50 >50 名称 含量% 差减法 EDTA法 EDTA法 EDTA法 EDTA法 EDTA法 测定方法 ±0.15 ±0.05 ±0.20 ±0.30 ±0.40 ±0.50 允许误差 ±0.20 ±0.10 ±0.30 ±0.40 ±0.50 ±0.60 同一实验室 不同实验室 Fe2O3 ＜0.05 0.05-0.10 0.0.0.10jgggg1.10 0.1-0.03 比色法 ±0.02 ±0.03 比色法 比色法 ±0.005 ±0.01 ±0.01 ±0.015