2 对受控环境的要求 空调系统GMP实施指南
对无菌药品生产过程的环境要求
无菌药品按其最终去除微生物的方法的不同，分为可最终灭菌无菌药品和非最终灭菌无菌药品两类。我国《药品生产质量管理规范》对无菌药品各生产工艺
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2010版—空调系统GMP实施指南(12)
2021-02-21 09:55
2010版—空调系统GMP实施指南(12).doc
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2 对受控环境的要求 空调系统GMP实施指南
对无菌药品生产过程的环境要求
无菌药品按其最终去除微生物的方法的不同，分为可最终灭菌无菌药品和非最终灭菌无菌药品两类。我国《药品生产质量管理规范》对无菌药品各生产工艺
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