0.2μm滤器过滤，PBS等缓冲液需高压灭菌，所有器械、容器均需高压灭菌等。 3. 样本制备完毕后需用无菌PBS重悬至107—108个/毫升，用400目筛网（经过高压灭菌处理）过滤至5毫升无菌流式管中密封后准备上机。娇气的细胞可加入≤2%的血清保持细胞活性。
4. 样本收集管可采用5毫升无菌流式管、15毫升离心管、6—96孔板等。 为了保持细胞活性，收集容器中可加入适量纯血清或完全培养基等备用。 5. 制备好的样本及收集容器密封好后最好放在冰盒上待用。
参考文献
(1)颜真，张英起编著，《蛋白质研究技术》，第四军医大学出版社，西安，2007. (2)陈志南编著，《细胞工程》，科学出版社，北京，2006. (3)张星元编著，《发酵原理》，科学出版社，北京，2005.
(4)吴后男编著，《流式细胞术原理与应用教程》，北京大学医学出版社，北京，2010.