中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范_2007版(8)

2021-09-24 16:08

A 为了避免对“有效率”的过高估计,确保疗效维

病灶,但是乳腺癌内分泌治疗或化疗对骨转移有明确肯定的疗效。所以有的内分泌治疗新药,也把仅有骨转移的患者纳入试验进行临床研究。

但在临床实践中要注意以下几个问题:A 骨扫描只为初筛手段,唯有X光片、CT才能诊

持一段时间,对CR或PR或SD患者都需要等4周或一个周期治疗后的确认,才能正式认为达到这一等级的疗效。

B 为了避免对“进展”的过早肯定,如果目标病灶LD总和增加≥20%,但实际数目不大,也可继续治

断骨转移,文献报告核磁也有诊断价值,但其中CT及X光片更便于疗效的分析。

B 如果在治疗过程中,出现新的溶骨性病灶,或者

出现新的骨以外的转移病灶,或原有的成骨性病灶转为溶骨性病灶都是PD的征象,即可判断TTP。C 所有骨相关事件,包括病理性骨折,椎体的压缩

疗一个周期后再做评价。如能确认进展,则上次日期为“首次进展日期”。

C 如果肿瘤病灶分裂,应当将各分裂病灶最长径

性骨折,脊髓压迫,高钙血症,疼痛均不是PD的证据。

D 肯定骨转移诊断后,在应用内分泌治疗或化疗

之和,与分裂前的基础值比较。8.6 最佳总疗效的评价

目标病灶

CR

PRSDPD

CR

总疗效

CR

非CR非PD即SD任何

PD

无PR

SD

有或无

PD

任何任何

任何有

目标病灶(肺转移,淋巴结转移)

CR

非目标病灶(胸水)

完全消退稳定

新病灶无

总疗效

CRPR

PRSD

骨转移

非PD

PDSD

规范类

附录Ⅴ 乳腺X线诊断报告范本

XXXXXX医院乳腺X线检查报告书

检查号:58687

 姓名:XXX 门诊/住院号:217166 临床诊断:左乳腺癌

 投照体位:√左侧:头足(轴)位、侧斜位

√右侧:头足(轴)位、侧斜位

 影像学表现描述:

双侧乳腺腺体型。

2.8c,

。右乳腺未见明显肿块与异常钙化。双侧皮肤、乳头影……

双侧腋下可见小淋巴结,形态密度无异常或…… 影像学印象:

左侧:BI2RADS:5右侧:BI2RADS:1

报告医师签名:XXX       审核医师签名:XXX       报告日期:2006210222申明:此报告仅供临床医师参考,如有疑问,请及时与放射科联系,联系电话:00000000

   性别:女

   床号:809

年龄:49岁

科室:外科

检查日期:2006210221送检医师:XXX

规范类

附录Ⅵ 

乳腺癌术后病理诊断报告范本

XXXXXX

医院病理诊断报告书

病理号:2006210924

 姓名:XXX 住院号:217166

   性别:女

   床号:809

年龄:49岁

科室:外科

送检日期:2006210224送检医师:XXX

 标本类型:左乳腺癌改良根治术 镜下描述:(此处略) 组织学类型:浸润性导管癌 组织学分级:Ⅱ级

 乳腺肿瘤大小:4cm×2.5cm×2cm 肿瘤累及部位:脉管内癌栓:神经侵犯:(-)       皮肤累及:(-)乳头累及:(-)  保留乳房手术切缘:/

上:      下:      内:      外:      基底: 区域淋巴结情况:

腋下淋巴转移情况:4/14       锁骨下淋巴结转移情况:/内乳区淋巴结转移情况:/

淋巴结融合:(-)       淋巴结结外浸润:(-) 其他检查:

免疫组化:ER:1(+)  PgR:1(+)  c2erBb22/neu:2(+)

报告医师签名:XXX       审核医师签名:XXX       报告日期:2006210230申明:如临床医师对此报告结果有疑问,请及时与病理科联系,联系电话:00000000

胸肌累及:(-)

规范类

附录Ⅶ 中国抗癌协会推荐的乳腺癌筛查流程图

[方案一

]

T1b:肿瘤最大直径>0.5cm,但≤1cm;T1c:肿瘤最大直径>lcm,但≤2cm。T2:肿瘤最大直径>2cm,但≤5cm。T3:肿瘤最大直径>5cm。

T4:不论肿瘤大小,直接侵犯胸壁(a)或皮肤(b),如

下所述:

T4a:侵犯胸壁,不包括胸肌;

T4b:患侧乳腺皮肤水肿(包括桔皮样变),溃破,

或限于同侧乳房皮肤的卫星结节;

[方案二

]

T4c:T4a与T4b并存;T4d:炎性乳腺癌。2 区域淋巴结(N)2.1 临床

NX:区域淋巴结无法评估()。N:。

,固定或相互融合;或虽然

缺乏同侧腋窝淋巴结转移的临床证据.但有临床证

附录Ⅷ 乳腺癌T分期

美国癌症联合委员会(AJCC)乳腺癌TNM分期第六版(2003年)1 原发肿瘤(T)

据显示的同侧内乳淋巴结转移。

N2a:同侧腋窝淋巴结转移,互相融合或与其他

3

组织固定;

N2b:仅有临床证据显示的同侧内乳淋巴结转

3

原发肿瘤(T)的临床分期标准定义与病理分期标准一致。体检测得的肿瘤大小用T1、T2或T3表示。如果是用其他方法,如乳腺X线片或病理学测量得到的,可用T1的亚分类。记录肿瘤大小应精确到0.1cm。TX原发肿瘤无法评估T0没有原发肿瘤证据Tis原位癌

Tis(DCIS):导管原位癌;Tis(LCIS):小叶原位癌;

Tis(Paget’s):乳头Paget’s病,不伴有肿块。

注:伴有肿块的Paget’s病按肿瘤大小分类。

移,而无腋窝淋巴结转移的临床证据;

N3:同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴腋窝淋巴结转

移;或有临床证据显示同侧内乳淋巴结转移和腋窝淋巴结转移;或同侧锁骨上淋巴结转移,伴或不伴腋窝或内乳淋巴结转移。

N3a:同侧锁骨下淋巴结转移;

N3b:同侧内乳淋巴结及腋窝淋巴结转移;N3c:同侧锁骨上淋巴结转移。

3

3

“临床证据”的定义为:影像学检查(除外淋巴显像)或体检发现,

或大体病理标本即可见的异常

a

2.2 病理学分期(pN)

pNX:区域淋巴结无法评估(如已被切除,或未行病

理学检查)。

pN0:无组织学显示的区域淋巴结转移,未对孤立肿

T1:肿瘤最大直径≤2cm。

T1mic:微小浸润癌,最大直径≤0.1cm;

注:如果有多个微浸润灶,则按最大浸润灶分类,不能将各个微浸润灶相加;如果有多个较大浸润灶时,应将其注明。

瘤细胞(isolatedtumorcell,ITC)行进一步检查。

注:ITC指:单个肿瘤细胞,或直径不超过0.2mm的细胞团,通常需要由免疫组织化学(IHC)或分子生物学方法检测,有时也可经HE染色证实。ITCs通常不具有增殖或间质反应等恶性特征。

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