XXXXX有限公司 LOGO 文件编号: XXXX-QM 版次: A/03 发行日期:2017年07月20日 页数: 21 / 79 实验室质量手册 4.1组织 4.1.4.7.16 采购员 a、供应商的管理，分包方的年度评估和考核； b、负责供应商档案的建立、保管、维护等工作，负责合格供应商的评审； c、日常采购工作。 4.1.4.7.17 财务管理员 a、负责公司所有关财务的管理； b、定期向上级报告经费收支情况，搞好公司的财务管理工作； c、正确记账、科目明确，账目清楚； d、月底按时结账，月初及时报账、账目完整正确； e、熟悉财务制度，严格遵守执行，发现问题及时处理解决； f、按预算合理使用经费，各项费用来源渠道分得清，专款专用； g、保管好各种收据、凭证； h、严格遵守现金管理办法，做好现金管理工作； i、发现异常问题，及时向上级领导汇报，接受领导、群众的监督； j、完成总经理交给的其它任务。 4.1.4.8 沟通 总经理在公司内部建立适宜的沟通机制，包括例会、公告栏、内部通讯等方式，与实验室员工就管理体系的有效性进行沟通。 4.1.5 相关文件 无
XXXXX有限公司 LOGO 文件编号: XXXX-QM 版次: A/03 发行日期:2017年07月20日 页数: 22 / 79 实验室质量手册 4.2管理体系 4.2.1 目的 对管理体系的建立，实施和保持提出总体性要求及管理体系文件的总要求。 4.2.2 范围 适用于对XXXXX有限公司 管理体系的控制。 4.2.3 职责 4.2.3.1 总经理负责管理体系的策划，批准质量手册和程序文件，发布质量方针和目标。 4.2.3.2 质量负责人负责组织建立、实施和保持管理体系，和管理体系文件的控制促进体 系的持续改进。 4.2.3.3 各实验室在质量负责人领导下，确保管理体系的正常运行。 4.2.4 要求 4.2.4.1管理体系的建立、实施和改进 为使检测工作满足客户、法定管理机构、认可组织的要求，本公司根据ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》、CNAS－CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL10《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》、CNAS-CL17《检测/校准实验室能力认可准则在玩具检测领域的应用说明》、CNAS-CL18《检测和校准实验室能力认可准则在纺织检测领域的应用说明》、TAF(财团法人全国认证基金会)的要求，建立与实际情况相适应的管理体系。同时任命一名质量负责人，全面负责管理体系的建立、实施和改进，并定期向总经理报告管理体系的运行情况和改进的需求，及时解决体系运行中的重大问题，以确保公司管理体系的有效运行，并得到持续改进。
XXXXX有限公司 LOGO 文件编号: XXXX-QM 版次: A/03 发行日期:2017年07月20日 页数: 23 / 79 实验室质量手册 4.2管理体系 4.2.4.2 管理体系文件结构图 质量手册 一阶文件 管理体系程序文件 二阶文件 作业指导书 三阶文件 表格、记录等 四阶文件 图2-1 管理体系文件结构图 公司管理体系文件分为四个层次，包括质量手册、管理体系程序文件和作业指导书、记录表格、质量记录等文件，见图2-1。 质量手册：是管理体系的主体文件，是阐述公司质量方针、目标，描述管理体系并实施质量管理，促进质量改进的文件，同时是向客户及监督机构展示公司管理体系并向他们提供质量保证的纲领性文件。 管理体系程序文件：根据公司实际情况，为满足质量方针、目标而编制的一套与根据ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》、CNAS－CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL10《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》、CNAS-CL17《检测/校准实验室能力认可准则在玩具检测领域的应用说明》、CNAS-CL18《检测和校准实验室能力认可准则在纺织检测领域的应用说明》、TAF(财团法人全国认证基金会)要求相一致的程序文件，是质量手册的支持性文件,是对质量管理、质量活动进行控制的依据。
XXXXX有限公司 LOGO 文件编号: XXXX-QM 版次: A/03 发行日期:2017年07月20日 页数: 24 / 79 实验室质量手册 4.2管理体系 管理体系程序文件目录见《附件一》。 第三层次文件：是本公司为保证质量活动有效实施，建立和保持的一系列管理性文件和技术性文件，这些文件是质量手册和程序文件有效实施的支持性文件，是用来指导某一项工作如何具体开展的文件。 第四层次文件：表格、记录，是用于管理体系运行信息的传递及运行情况的证实依据。 管理体系文件由质量负责人组织学习、宣传，并被我司全体人员获取、理解、掌握和执行。 4.2.4.3管理者承诺 总经理确保本公司管理体系的有效建立、实施和改进（见4.10）。并通过文件、会议、工作指令等及时传达满足客户要求和法定要求的重要性，以促使本公司各级人员形成满足客户要求和法定要求的意识。 4.2.4.4管理体系文件的要求 a．覆盖实验室在固定设施、离开固定设施的场所、临时设施中进行的工作； b．管理体系文件传达至有关人员；并被其理解、获取和执行。 4.2.4.5 质量方针（见“3、质量方针与目标” ） 4.2.4.6 质量目标（见“3、质量方针与目标” ） 4.2.4.7 管理手册的管理（见“2、质量手册的管理” ） 4.2.4.8 管理体系的变更（见“2、质量手册的管理” ） 4.2.5 相关文件 无
XXXXX有限公司 LOGO 文件编号: XXXX-QM 版次: A/03 发行日期:2017年07月20日 页数: 25 / 79 实验室质量手册 4.3 文件控制 4.3.1 目的 对与管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所均能够得到和使用文件的有效版 本。 4.3.2 范围 适用于XXXXX有限公司 管理体系文件的编制、审批、发放、修改和管理等各个环节，包括外来文件的控制。 4.3.3 职责 4.3.3.1 总经理负责作业指导书、技术性文件、质量手册和程序文件的批准； 4.3.3.2 技术负责人负责作业指导书、技术性文件审核； 4.3.3.3 质量负责人负责质量手册、程序文件的审核； 4.3.3.4 检测技术员/检测工程师负责组织本部门作业指导书、技术性文件编制； 4.3.3.5 品质管理部负责管理体系文件的控制，负责标准查新工作。 4.3.4 要求 4.3.4.1 文件编制 a、质量手册、程序文件的编制应符合ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的 通用要求》和相关法律法规的要求； b、其它文件的编制应与管理手册相协调，不得与管理手册的要求相抵触； c、文件的文字表达应简明、准确、易懂，所有的符号、代号应符合有关规范，编 制的格式应统一。 4.3.4.2 文件编号 管理体系文件以编号作为基本标识。