任务三、阻燃剂制备····························································································71
第五部分 染整助剂主要文献检索工具
一、纺织染整助剂主要文献检索工具········································································71 二、纺织染整助剂常用外文检索工具········································································71 三、专利文献················································································································72 四、染整助剂相关专业刊物························································································72 五、专业网站················································································································72 附件一、纺织品色牢度常检测的30个试验方法的名称··········································73 附件二、国家纺织产品基本安全技术规范 GB18401—2003··································73 附件三、欧美纺织品常见生态项目限量简表····························································74 附件四、REACH法规的完成日期·············································································75
前 言
印染助剂是一类特殊的精细化工产品，根据助剂产品特点，按应用分类有前处理助剂、染色助剂、印花助剂、后整理助剂和其它助剂五大类。
助剂的制备由于各厂思路、原料、遵循的机理、制备方法和设备等的不同，造成它的组成比较复杂，所以印染助剂一般不用化学分析的方法来测定其组成，印染助剂的应用效果也难以用化学组成来表示，它的优劣和效果与应用的工艺条件有关，与应用的纤维织物有关，与应用的设备有关。因此，对印染助剂进行检测通常为三个方面：一为常规检验，二为应用测试，三为分析研究。
本实训教程编写按照高职教育工学结合、教学做一体、项目化教学、基于工作过程的教学新理念，编写前进行了调研，走访了企业和专家，收集了工厂部分教材编写的基础资料，并结合编者自己的印染助剂检测、开发和生产经验，提供了一些工厂实用的助剂检测方法和制备的配方、工艺，供学生实训时选用，使学生所学与工厂实际密切结合，为今后就业打下基础。
本实训教程编写力求符合染整专业培养高素质技能型人才的目标，体现高职教育注重动手能力、强化专业技能训练的特色，体现基于工作过程的教学改革整体思路。
本实训教程共分为五大部分和附件，第一部分 印染助剂检验测试的常用指示剂制备；第二部分 表面活性剂与印染助剂的常规检验；第三部分 印染助剂的应用测试方法；第四部分 印染助剂的制备；第五部分 染整助剂主要文献检索工具。
学生在实训时，可以先制备产品，再根据需要，按提供的检测方法检测其性能。
印染助剂的制备属于化工制备，必须遵循化工产品制备的所有安全规则，请在制备、测试中注意安全操作，安全第一。
本实训教程供学生实训使用，也可供工厂在产品检测、制备时参考。
因水平有限，不妥之处在所难免，恳请大家批评指正。
编者：夏建明 2010年5月
第一部分 印染助剂检验测试的常用指示剂制备
化学指示剂的概念：容量分析在精确测定其反应终点或当量点时，必须使用指示剂。
印染助剂的测试分析一般应用三大化学反应：酸碱中和反应、氧化还原反应和阴阳离子结合反应。
项目一、 酸碱中和反应常用几种指示剂的变色范围和制备
1、 酸碱中和反应常用几种指示剂的变色范围和色泽变化
指示剂名称 指示剂变色范围 pH值表示 色泽变化 1麝香草酚蓝（酸域）） 1.2～2.8 红→黄 2.刚果红 3.0～5.0 蓝→红 3.甲基橙 3.1～4.4 红→黄 4.甲基红 4.2～6.5 红→黄 5.石 蕊 5.0～8.0 红→蓝 6.溴代麝香草酚蓝 6.0～7.6 黄→蓝 7.中性红 6.0～8.0 红→黄 8.麝香草酚蓝（碱域）） 8.0～9.6 黄→蓝 9.酚 酞 8.2～10.0 无色→红 2、指示剂的配制
（1）麝香草酚蓝（百里酚蓝）：为棕绿色或红色结晶粉末，不溶于水，溶于酒精
而呈黄色，有两种变色范围：
酸域变色范围：pH 1.2～2.8，颜色由红变黄 碱域变色范围：pH 8.0～9.6，颜色由黄变蓝
0.1％麝香草酚蓝指示液：溶解0.1g麝香草酚蓝于100ml 50％的酒精中。 （2）刚果红：为棕红色粉末，溶于水和酒精，变色范围pH3.0～5.0，由蓝变红，
0.1%刚果红指示液：溶解0.1g刚果红于100ml蒸馏水中。
（3）甲基橙：为橙黄色粉末或结晶性片状，微溶于冷水，易溶于热水,，但不溶
于酒精， 其变色范围:PH 3.1～4.4，颜色由红色至棕黄。0.1%甲基橙指示液: 溶解甲基橙0.1g于100ml热的蒸馏水中,如有必要，加以过滤。 （4）甲基红：为暗红色的粉末，,微溶于水,易溶于酒精中，其变色范围:PH 4.2～
6.5 ，颜色由红色至黄色. 0.2%甲基红指示液: 称取甲基红0.2g，溶于100ml 80％的酒精中,如有必要，加以过滤。
（5）石蕊：为蓝色粉末，能溶于水和酒精中，呈蓝色。变色范围PH5.0～8.0，
由红变蓝。0.5%石蕊指示液：溶解0.5g石蕊于100ml蒸馏水中。
（6）溴代麝香草酚蓝：为玫瑰红色粉末，不溶于水，而溶于酒精或碱性溶液中。
变色范围PH6.0～7.6，由黄变蓝。0.1%溴代麝香草酚蓝指示液：称取0.1g溴代麝香草酚蓝溶于100ml 80％的酒精中。
（7）中性红：为暗绿色粉末，溶于水和酒精，呈红色。变色范围PH6.8～8.0，
由红变黄，0.1%中性红指示液：称取0.1g中性红 溶于100ml 70％的酒精中。 （8）酚酞：为白色的结晶粉末，微溶于水，易溶于酒精中，其变色范围PH 8.2～
10，颜色由无色至红色。1%酚酞指示液：溶解酚酞1g于100ml 80%的酒精中,缓缓滴入.0.1NNaOH溶液至微红色。
（9）溴甲酚绿指示剂: 称取0.1g溴甲酚绿,溶于100ml20%的乙醇中即得.
项目二、氧化还原反应常用几种指示剂的制备
1、0.5%淀粉指示液:
将0.5g氯化锌(ZnCl2)或水杨酸(邻羟基苯甲酸)溶解在100ml蒸馏水中，过滤煮沸。另取2.5克可溶性淀粉,，置于小研钵中，加少量水研匀使成细糊，倒入正在煮沸的氯化锌溶液中，继续煮沸3~5分钟，并时加搅拌，冷却后加水稀释到500ml，搁置片刻,然后倾取其澄清液应用。 2、铬黑T指示液: 称取0.5g铬黑T，溶于40g(约51ml)无水乙醇中，再加入60ml25%的分析纯的氨水.
3、铬黑T指示剂：
为长时间贮存可用1:100(铬黑T:NaCl)混合研细. 4、10％碘化钾溶液：
把10g碘化钾溶解于100ml水中。 5、硫酸铁铵指示液:
称取8.0g硫酸铁铵(NH4Fe(SO4)2.12H2O),溶于水中(加几滴硫酸),稀释至100ml.
项目三、离子性鉴定的试剂配制和测试
1、阴离子性的鉴定: ①亚甲基蓝试剂的配制：
称取0.03g亚甲基蓝用12g浓硫酸和50g无水硫酸钠一起搅和，用蒸馏水稀释至1L，备用。 ②试样的稀释配制：
将试样配制成0.5％的稀溶液。 ③测试方法：
在有塞试管中加入10ml亚甲基蓝试剂和5ml氯仿，逐渐滴加0.5%的试样稀溶液，每加一滴剧烈摇动，使原来上下明显分层的色调，逐渐呈现同一色调，继续滴加试样，直至下层氯仿层色泽变浓，而上层液体几乎无色，表示试样为阴离子性。
2、非离子性的鉴定:
①碘化铋钾(KBiI4)试剂的配制：
（a)溶解1.7g次硝酸铋[BiNO3(OH)22BiO(OH)]在20ml冰醋酸中，以蒸馏水稀释
至100ml；
（b)溶解40g KI于100ml蒸馏水中。
（c)将（a)(b) 溶液合并在1000ml的容量瓶中，加入200ml冰醋酸，再以蒸馏
水稀释至刻度。
②氯化钡（BaCl2）溶液的配制：
将20g BaCl222H2O溶解于100ml蒸馏水中。 ③试样的稀释配制：
将试样配制成0.01～0.1％的稀溶液。 ④测试方法：
在试管中加入配制好的3ml KBiI4溶液，3mlBaCl2溶液，逐渐加入4ml 0.01～0.1%试样稀溶液，至有橙红色的沉淀出现，表示试样为非离子性。 3、阳离子性的鉴定: ①溴酚蓝试剂的配制： 用0.2N醋酸钠溶液75ml、0.2N醋酸925ml和0.1%溴酚蓝和99.9%乙醇溶液(96%)溶液20ml，混合在一起，保持PH值为3.6～2.9。 ②试样的稀释配制：
将试样配制成10％的稀溶液，调节PH值为7。 ③测试方法：
在试管中加入10ml溴酚蓝试剂，然后逐渐滴入试样稀释液数滴，如使溶液呈天蓝色，表示试样为阳离子性。