阿司匹林及其制剂质量标准研究 期末论文(11)

2021-01-20 15:30

药物分析期末论文

测定法 取本品5粒,精密称定,置小烧杯中,在40~50℃水浴上微温熔融,在不断搅拌下冷却至室温,精密称出适量(约相当于阿斯匹林0.15g ),置50ml量瓶中,精密加内标溶液5ml与乙醇适量,在40~50℃水浴中充分振摇使供试品溶解,用乙醇稀释至刻度,置冰浴中冷却1 小时,取出迅速滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,取10μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取阿斯匹林对照品约0.15g,精密称定,置50ml量瓶中,精密加内标溶液5ml,用乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。

【类别】

同阿司匹林。

【规格】

(1) 0.1g (2) 0.3g (3) 0.45g

【贮藏】

密封,在阴凉干燥处保存。

(4) 0.5g


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