药物分析期末论文
拼音名：Asipilin Changrong Pian
英文名：Aspirin Enteric-coated Tablets
书页号：2005年版二部－284 本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于阿司匹林0.1g），加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试
液1 滴，即显紫堇色。
【检查】
游离水杨酸 取本品5 片，研细，用乙醇30ml分次研磨，并移入 100ml 量瓶中，充
分振摇，用水稀释至刻度，摇匀，立即滤过，精密量取滤液2ml ，置50ml纳氏比色管中，
用水稀释至50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液（取1mol/L盐酸溶液1ml，加硫酸铁铵指
示液2ml 后，再加水适量使成100ml）3ml ，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液（精密量
取0.01％水杨酸溶液4.5ml ，加乙醇3ml ，0.05％酒石酸溶液1ml ，用水稀释至50ml，
再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液3ml ，摇匀）比较，不得更深(1.5％) 。
释放度 取本品1 片，照释放度测定法（附录Ⅹ D 第二法 方法1），采用溶出度测定
法第一法装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml 为溶出介质，转速为每分钟100 转，依法操作，
经2小时时，取溶液10ml滤过，取续滤液作为供试品溶液(1)。然后加入37℃的0.2mol/L
磷酸钠溶液250ml,混匀，用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为6.8
±0.05，继续溶出45分钟，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液(2)。取供试品
溶液(1),以0.1mol/L盐酸溶液为空白，在280nm 波长处测定吸光度，吸光度不得大于0.25。
另取阿司匹林对照品21mg，置100ml 量瓶中，加磷酸钠缓冲液(0.05mol/L)（量取0.2mol/L
磷酸钠溶液250ml与0.1mol/L盐酸溶液750ml，混合,pH值为（6.8±0.05）适量使溶解，
并稀释至刻度，作为对照品溶液。取供试品溶液(2)与对照品溶液，以磷酸钠缓冲液
（0.05mol/L）为空白，在265nm 波长处测定吸光度，计算每片的释放量。限度为标示量的
70％，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，研细，用中性乙醇70ml分数次研磨，并移入100ml 量瓶中，充分振摇，
再用水适量洗涤研钵数次，洗液合并于100ml 量瓶中，再用水稀释至刻度，摇匀，滤过，
精密量取滤液10ml（相当于阿司匹林0.3g），置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中
性）20ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3 滴，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上加热15分钟并时时
振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液(0.05mol/L) 滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mgC9H8O10 。
【类别】
同阿司匹林。
【规格】
0.3g
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。